- ￥1200 - 1800
- 梵态生物
- 详见
- 上海
- FT-P5795Z
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- 检测范围：
详见
- 检测方法：
elisa法
- 应用：
用于科学实验
- 适应物种：
植物、动物等
- 标记物：
胆碱脱氢酶
- 样本：
组织匀浆及相关液体样本
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1800.0 |
产品规格：96T/48T
用途：用于科研实验。
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存： 2-8℃。
2．有效期： 6个月
产品说明：（点击获取）
供货能力：现货，可根据客户需求批量订制生产。 公司经营的ELISA检测试剂盒种类齐全，可以检测：人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
均为现货，支持快递包邮，试剂盒提供免费代测服务
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
、
植物胆碱脱氢酶(CHDH)elisa检测试剂盒厂家
注意事项：
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
- 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
操作步骤
- 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
- 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
- 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
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4，品牌多：公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
5，售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验的批间差异也常因动物的个体和采血时间而异，且又是一种半定量的人工操作试验，迄今难以令人满意。1995年日本学者Yamamoto等创建一种脂质体均相免疫溶破试验，用于血清总补体活性测定。并由Wako公司研制成诊断试剂盒，包括两种试剂：试剂1为脂质体，它是由一个极性部分（磷脂中的胆碱）和一个非极性部分（磷脂中的烷基）组成的封闭性颗粒。在脂质体的内部水相中包入水溶性的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PDH）；在其脂质体双层内包裹抗原——二硝基苯酚（DNP）。试剂2为羊抗DNP抗体和酶底物——24mmol
上述内源性物质产生的干扰影响。放射免疫法均是多相体系，都存在分离结合和未结合标记药物的步骤。若用右旋糖包裹的活性碳吸附未与抗体结合的标记地高辛，则离心后上清液中的放射性代表与抗体结合的标记药物。而以双抗体法沉淀分离时，离心后上清液中的放射性代表未与抗体结合的标记地高辛。 酶免疫试剂盒系以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶为标记物的均相体系，无放射污染，并可省去分离步骤，操作简便，还可利用自动生化分析仪实现自动检测。 放射免疫法的灵敏度可达0.3ng/ml，酶免疫法为0.5ng/ml.两种方法间
中可侵染的转录产物导入植物，因此 ，VIGS 同样适用于基因的高通量筛选。但利用 VIGS 做高通量筛选时，需要将每一个构建进行体外转录，这可能相当昂贵。在双子叶植物中，许多病毒被用作 VIGS 的载体[ 32, 35, 36 ] ， 而单子叶植物的 VIGS 只能利用大麦条纹花叶病毒 BSMV 作为载体，且只能用于大麦和小麦两种寄主植物[ 33, 34, 37 ] 。通过沉默八氢番茄红素脱氢酶 ( PDS ) 基因，VIGS 系统得到优化。PAS 基因沉默表型为叶片白化，这为 VIGS
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