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- 联迈生物
- LM-29435Y
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
N- (4- chloro- 3- methyl- oxazol- 5- yl)- 2- [2- (6- methylbenzo[1,3]dioxol- 5- yl)acetyl]- thiophene- 3- sulfonamide
- CAS号：
184036-34-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10mg
- 英文名：
- N- (4- chloro- 3- methyl- oxazol- 5- yl)- 2- [2- (6- methylbenzo[1,3]dioxol- 5- yl)acetyl]- thiophene- 3- sulfonamide
- 别名：
- N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺;司他生坦;N-(4-chloro-3-methyl-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide;D07171;Sitax;N- (4- chloro- 3- Methyl- ox
- CAS号：
- 184036-34-8
- 分子式：
- C18H15ClN2O6S2
- 储存条件： 2-8℃
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文献和实验相，使一些难以分离的极性混合物得以较好的分离。这种特殊作用主要取决于溶质与冠醚环腔的匹配程度(即空间位置效应)及其影响下的范德华力和氢键力。为进一步揭示这些作用力对固定相选择性和分离效果的影响，最近，南京大学化学系合成了比单环冠醚分子结构更好的套索冠醚N，N-双(-甲基喹啉)-二氮杂-18-冠-6(AC-1)、N，N-双(2甲基吡啶)-二氮杂-18-冠-6(AC-20和N，N-双(乙酰苄胺)-二氮杂-18-冠-6(AC-8)。合成时在氮杂18冠6上因引入了不同的被人们称为“臂”的基团，这些基团所构成的独特
ECD和戊二醛加入混合液，振摇后计时，用pH计检测，约2~3min时，pH降至6.6，再以1N的NaOH在4min内调pH至7.0，此时，将该混合固定液加入盛有细胞（经PBS漂洗过）的器皿中，在23℃固定7min后，以PBS洗去固定液，即可进一步处理。ECD即乙基-二甲基氨基丙基碳亚胺盐酸盐[1-ethyl-3（3-dimethyl-aminoprpyl）-carboi-imide hydrochloride]，简称乙基-CDI，常用于多肽类激素的固定，对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD单独应用
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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