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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
2年
- 英文名:
详见
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 规格:
250g/500g
| 规格: | 250g | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |

规格:250g/瓶
保存条件:常温
培养基的成分: 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。

培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,
EF-18琼脂
请佩戴口罩操作,以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
干粉培养基容易吸潮结块,使用后应立即旋紧瓶盖。
平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂,自制平板时需注意培养基的厚度;15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年,需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下,使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。
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文献和实验)以及依赖GTP的转位因子。EF-Tu首先与GTP结合,然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物,这样的三元复合物才能进入A位。此时GTP水解成GDP,EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离(图18-12)。 图18-12 原核生物肽链延长因子EFTu与EFTs的作用原理 图18-13 肽键的形成 ①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰 基(或肽酰)的tRNA ②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰tRNA; ③失去甲酰蛋氨酰基(或肽酰
培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清:按26种用于初步分型;57种用于进一步分型;163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下:5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g,加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min,于36±1℃培养4h(干蛋品培养18~24h),移取10mL,转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液(MM)或四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液内,于42℃培养18~24h。同时,另取10mL,转种
的片段进行凝胶定量。(B)凝胶定量的标准曲线。 c. 分析样品纯度、完整度、片段化和合成效率 可以使用凝胶电泳来评估从其来源提取的核酸样品的纯度和完整性,以及样品片段化的成功以及合成后全长寡核苷酸的百分比。 污染 RNA 样品的基因组 DNA,反之亦然,可以使用凝胶电泳检测样品纯度(图 4A)。污染种类检测时需取决于所用核酸染色剂的灵敏度以及污染物含量。 使用凝胶电泳,提取后总 RNA 的完整性可以通过评估 28S 和 18S rRNA 的相对强度来检查,其中 2:1 比率指示完整的 RNA。条带
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





