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- 上海一研
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
0.625ng/mL20ng/mL
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
0.1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Glucose Oxidase
- 规格：
48T/96T
小鼠葡萄糖氧化酶ELISA检测试剂盒说明书实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。
Mst2 蛋白激酶MST2抗体
MSY2 DNA结合蛋白C抗体
MUC5AC 胃粘液素抗体
MSH gamma 促黑细胞激素γ抗体
Methamphetamine 甲基抗体
MIC1 结肠癌相关蛋白MIC1抗体
MHC Class II 组织相容性复合体β抗体
l-Myc Myc基因肺癌相关蛋白抗体
Megalin 糖蛋白gp330抗体
phospho-MyoD1 磷酸化肌原调节蛋白抗体
MAP4K1 造血祖细胞激酶1抗体
MAP4K4 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
phospho-MAP3K7IP1 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
phospho-MAP3K7IP1 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
phospho-MAPK3 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体
phospho-MEK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
phospho-MEF2D 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MEF2D 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
Phospho-MAPKAPK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
phospho-MAPKAPK5 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAPKAPK5 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAP4K1 磷酸化造血祖细胞激酶抗体
PRAK p38调节/激活蛋白激酶抗体
MEF2D 肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MAP4K4 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
Phospho-MARCKS 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
MTGR1 髓易位基因相关蛋白1抗体
BBS6 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体
MKLP2 有丝分裂驱动蛋白样2抗体
MFAP1 微原纤维胶原相关蛋白1抗体
MND1 减数分裂核分裂蛋白1抗体
MDFIC 肌原调节抑制蛋白抗体
MDM2BP 双微体2癌基因结合蛋白抗体
MMP20 基质金属蛋白酶20
MRP8 多药耐药相关蛋白8抗体
MRP7 多药耐药相关蛋白7抗体
phospho-MLF1 Interacting Protein 磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原抗体相互作用蛋白1抗体
小鼠葡萄糖氧化酶ELISA检测试剂盒说明书MATK 酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体
MLF1 Interacting Protein 卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原抗体相互作用蛋白1抗体
MAGEF1 黑色素瘤抗原抗体F蛋白家族1抗体
MGAT5 糖蛋白GNTVA抗体
MIIP IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体
MAP1B 微管相关蛋白1B抗体
MSH3 错配修复蛋白3抗体
MDGA2 神经元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体
MYRIP MYRIP蛋白抗体
Myelin PLP 髓磷酯髓鞘蛋白1抗体
MCSF 巨噬细胞克隆刺激因子抗体
4-Mar 膜相关环指蛋白4抗体
MLCK 肌球蛋白轻链激酶抗体
MPS1 单极纺锤体蛋白激酶1抗体
Mad2L2 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体
Monoamine Oxidase B 单胺氧化酶B抗体
MCM4 微小染色体维持缺陷蛋白4抗体
MAP1LC3A 自噬微管相关蛋白轻链3抗体
MRF/C11orf9 髓鞘基因调控因子抗体
MYBPC1 肌球蛋白结合蛋白C抗体
Phospho-MKP1 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗体
Metabotropic glutamate receptor 2 促代谢型谷氨酸受体2抗体
MGLUR3 代谢型谷氨酸受体-3抗体
CXCL2 巨噬细胞炎症蛋白2抗体
Metallothionein 金属硫蛋白抗体
Phospho-MAP2 磷酸化微管相关蛋白2抗体
MMRN1 内皮细胞MMRN1蛋白抗体
Phospho-MEK1/2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体
Phospho-Met 磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
Phospho-Met 磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
Phospho-Mcl1 磷酸化髓样细胞白血病-1抗体
Phospho-MDM2 磷酸化双微体2癌基因抗体
Phospho-MEF2A 磷酸化肌细胞增强因子2抗体
Phospho-MEF2A 磷酸化肌细胞增强因子2抗体
phospho-MEK1 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
Phospho-MAP2 磷酸化微管相关蛋白2抗体
MAPKAP Kinase 2 丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
Phospho-MAPKAPK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
Phospho-MAPKAPK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
Phospho-MARCKS 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
Phospho-MARCKS 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
Met 肝细胞生长因子受体抗体
phospho-MAP3K9+MAP3K10 磷酸化丝裂原活化蛋白
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。
Mst2 蛋白激酶MST2抗体
MSY2 DNA结合蛋白C抗体
MUC5AC 胃粘液素抗体
MSH gamma 促黑细胞激素γ抗体
Methamphetamine 甲基抗体
MIC1 结肠癌相关蛋白MIC1抗体
MHC Class II 组织相容性复合体β抗体
l-Myc Myc基因肺癌相关蛋白抗体
Megalin 糖蛋白gp330抗体
phospho-MyoD1 磷酸化肌原调节蛋白抗体
MAP4K1 造血祖细胞激酶1抗体
MAP4K4 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
phospho-MAP3K7IP1 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
phospho-MAP3K7IP1 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
phospho-MAPK3 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体
phospho-MEK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
phospho-MEF2D 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MEF2D 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
Phospho-MAPKAPK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
phospho-MAPKAPK5 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAPKAPK5 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAP4K1 磷酸化造血祖细胞激酶抗体
PRAK p38调节/激活蛋白激酶抗体
MEF2D 肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MAP4K4 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
Phospho-MARCKS 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
MTGR1 髓易位基因相关蛋白1抗体
BBS6 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体
MKLP2 有丝分裂驱动蛋白样2抗体
MFAP1 微原纤维胶原相关蛋白1抗体
MND1 减数分裂核分裂蛋白1抗体
MDFIC 肌原调节抑制蛋白抗体
MDM2BP 双微体2癌基因结合蛋白抗体
MMP20 基质金属蛋白酶20
MRP8 多药耐药相关蛋白8抗体
MRP7 多药耐药相关蛋白7抗体
phospho-MLF1 Interacting Protein 磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原抗体相互作用蛋白1抗体
小鼠葡萄糖氧化酶ELISA检测试剂盒说明书MATK 酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体
MLF1 Interacting Protein 卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原抗体相互作用蛋白1抗体
MAGEF1 黑色素瘤抗原抗体F蛋白家族1抗体
MGAT5 糖蛋白GNTVA抗体
MIIP IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体
MAP1B 微管相关蛋白1B抗体
MSH3 错配修复蛋白3抗体
MDGA2 神经元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体
MYRIP MYRIP蛋白抗体
Myelin PLP 髓磷酯髓鞘蛋白1抗体
MCSF 巨噬细胞克隆刺激因子抗体
4-Mar 膜相关环指蛋白4抗体
MLCK 肌球蛋白轻链激酶抗体
MPS1 单极纺锤体蛋白激酶1抗体
Mad2L2 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体
Monoamine Oxidase B 单胺氧化酶B抗体
MCM4 微小染色体维持缺陷蛋白4抗体
MAP1LC3A 自噬微管相关蛋白轻链3抗体
MRF/C11orf9 髓鞘基因调控因子抗体
MYBPC1 肌球蛋白结合蛋白C抗体
Phospho-MKP1 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗体
Metabotropic glutamate receptor 2 促代谢型谷氨酸受体2抗体
MGLUR3 代谢型谷氨酸受体-3抗体
CXCL2 巨噬细胞炎症蛋白2抗体
Metallothionein 金属硫蛋白抗体
Phospho-MAP2 磷酸化微管相关蛋白2抗体
MMRN1 内皮细胞MMRN1蛋白抗体
Phospho-MEK1/2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体
Phospho-Met 磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
Phospho-Met 磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
Phospho-Mcl1 磷酸化髓样细胞白血病-1抗体
Phospho-MDM2 磷酸化双微体2癌基因抗体
Phospho-MEF2A 磷酸化肌细胞增强因子2抗体
Phospho-MEF2A 磷酸化肌细胞增强因子2抗体
phospho-MEK1 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
Phospho-MAP2 磷酸化微管相关蛋白2抗体
MAPKAP Kinase 2 丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
Phospho-MAPKAPK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
Phospho-MAPKAPK2 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
Phospho-MARCKS 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
Phospho-MARCKS 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
Met 肝细胞生长因子受体抗体
phospho-MAP3K9+MAP3K10 磷酸化丝裂原活化蛋白
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
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文献和实验相关实验
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