小鼠激活T-细胞核因子1ELISA试剂盒

小鼠激活T-细胞核因子1ELISA检测试剂盒服务:
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问，或者对我们有任何意见建议，您都可以通过来电或QQ咨询，我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。

二、ELISA检测概述
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。

PAR3    非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗体
PCDHB13    原钙粘蛋白13抗体
PSMC1     26S蛋白酶调节亚型抗体
PCDHB11    原钙粘蛋白β11抗体
PRX    轴周蛋白PRX抗体
PRRSV-GP5    猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体
PAK1    p21激活激酶1抗体
PDIA2    蛋白质二硫键异构酶抗体
PHD1    脯氨酰羟化酶抗体
Classical swine fever virus    抗猪瘟病毒抗体
PLRP1    胰脂肪酶相关蛋白1抗体
PPP2R3    蛋白质磷酸酶2A亚基3抗体
PARD6B    缺陷性分配同源物β抗体
PPAR Gamma    过氧化酶活化增生受体γ抗体
POC5    细胞中心粒蛋白抗体
PELO    PELO蛋白抗体
Properdin    P因子/备解素抗体
PSF2    PSF2蛋白抗体
PTOP    肾上腺皮质发育异常同源蛋白抗体
POMC    阿黑皮素原抗体
EV71 polyprotein VP1    肠道病毒71型/手足口病病毒抗体
PP2A beta    蛋白质磷酸酶2B抗体 PP2A β PP2A-β
PSCD1    胞粘蛋白1抗体抗体
STK18    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶18
PILR beta    细胞表面受体PILRβ抗体
PXR    孤儿核受体PAR1抗体
PLAG1    多型性腺瘤基因1蛋白抗体
Plzf    早幼粒细胞白血病锌指蛋白抗体
PDLIM1    细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体
P53     肿瘤抑制基因野生型P53单抗
PLTP    磷脂转移蛋白抗体
PLCZ1    磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗体
PAP2B    磷脂酸磷酸酶2b抗体
phospho-p23     磷酸化端粒酶结合蛋白P23抗体
PDE5A    磷酸二酯酶5A抗体
PER1 protein    节律抑制蛋白PER1抗体
Period circadian protein 2    节律蛋白2抗体
PTPMT1    线粒体蛋白酪氨酸磷酸酶1抗体
PRPS1L1    蛋白酶体复合物C5抗体
recPEP    重组猪乙脑病毒结构蛋白抗体
PMVK    磷酸甲羟戊酸激酶抗体
PREI3    Phocein蛋白抗体
PSMA4    蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体
Prion protein PrP    朊病毒/感染性蛋白抗体
小鼠激活T-细胞核因子1ELISA检测试剂盒PIP5KL1    4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1样蛋白抗体
phospho-PIK3 gamma     磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体
PBX1    B淋巴细胞白血病前体蛋白转录因子1抗体
技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。