小鼠多聚免疫球蛋白受体ELISA试剂盒

小鼠多聚免疫球蛋白受体ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
PBX2    B淋巴细胞白血病前体蛋白转录因子2抗体
PBX4    B淋巴细胞白血病前体蛋白转录因子4抗体
Pumilio 2    PUM2蛋白抗体
PMFBP1    多胺调制因子结合蛋白1抗体
PBX3    B淋巴细胞白血病前体蛋白转录因子3抗体
PHYHIP    植烷酸氧化酶抗体
P4HB    蛋白二硫键异构酶P4HB抗体
PKA C alpha+beta    蛋白激酶C抗体
PHF-tau    成对螺旋细丝蛋白抗体
PITX3    炎症因子3抗体
Pecanex    山核桃素样蛋白1抗体
phospho-PPAR alpha     磷酸化α型-过氧化酶活化增生受体抗体
PCDHGC5    原钙粘蛋白γC5抗体
PDZ RHOGEF    Rho鸟甘酸转运蛋白抗体
Phospho-PRKACB    磷酸化蛋白激酶C亚性抗体
phospho-PKC delta     磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
SCA14    蛋白激酶C亚型G抗体
Phospho-PKC gamma     磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体
Phospho-PKC gamma     磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体
PRL1    肝再生磷酸酯酶1抗体
PRL3    磷酸酯酶3蛋白抗体
PFKFB2    果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗体
PGAM1     磷酸变位酶1抗体
PGK1    磷酸激酶1抗体
PCB    酸羧化酶抗体
PDHX    酸脱氢酶复合物X蛋白抗体
PCK1    磷酸烯醇酸羧激酶抗体
PFKFB1    果糖-2,6-二磷酸酶1抗体
phospho-PFKL     磷酸化6磷酸果糖激酶抗体
P21    p21蛋白抗体
CD162    P选择素糖蛋白配体1抗体
PRSS2    丝氨酸蛋白酶2抗体
PSMD10    蛋白酶调解因子10抗体
PGGT1B    香叶烯基转移酶1β抗体
Plastin L    淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体
PRAME    黑色素瘤优先表达抗原抗体抗体
PCDHGA6    原钙粘蛋白γA6抗体
PCDHA2    原钙粘附蛋白α2抗体
PAX4    配对盒同源基因4抗体
PR3    白细胞蛋白酶3抗体
PRELP    PRELP蛋白抗体
PCDH10    原钙粘附蛋白10抗体
PCDHB1    原钙粘附蛋白β1抗体
PCDHB10    原钙粘附蛋白β10抗体
PCDHB6    原钙粘附蛋白β6抗体
PCDHB14    原钙粘附蛋白β14抗体
小鼠多聚免疫球蛋白受体ELISA检测试剂盒PCLKC    钙粘蛋白LKC抗体
PLEKHA7    PLEKHA7蛋白抗体
PCDH21    钙粘蛋白21抗体
PCDHB12    钙粘蛋白β12抗体
phospho-PI3-kinase regulatory subunit gamma     磷酸化磷脂酰肌醇激酶调节亚单位gamma抗体
PTHLH    甲状旁腺激素相关蛋白抗体
PTP1B    蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗体
PROCA1    Cyclin A1相互作用蛋白抗体
PAG608     野生型P53诱导基因1单克隆抗体
Polycystin 1    多囊肾蛋白1抗体
Polycystin 2    多囊肾蛋白2抗体
PDCD4    凋亡相关蛋白4抗体
PI3 Kinase p110 delta    磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体
PDGFRL    血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体
Phospho-PLC beta3     磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
Phospho-PERK    磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体
PFK2    6磷酸果糖激酶2抗体
Phospho-PFK2     磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体
phospho-PI3 kinase p85 alpha + gamma     磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
Phospho-PKC alpha/beta II     磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。