小鼠衰老相关β-半乳糖苷酶ELISA试剂盒

小鼠衰老相关β-半乳糖苷酶ELISA检测试剂盒说明书实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

ACTN4 ELISA Kit
辅肌动蛋白α3(ACTN3)ELISA试剂盒    ，英文名：    ACTN3 ELISA Kit
辅肌动蛋白α2(ACTN2)ELISA试剂盒    ，英文名：    ACTN2 ELISA Kit
辅肌动蛋白α1(ACTN1)ELISA试剂盒    ，英文名：    ACTN1 ELISA Kit
弗林蛋白酶(FUR)ELISA试剂盒    ，英文名：    FUR ELISA Kit
封闭蛋白9(CLDN9)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN9 ELISA Kit
封闭蛋白8(CLDN8)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN8 ELISA Kit
封闭蛋白7(CLDN7)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN7 ELISA Kit
封闭蛋白6(CLDN6)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN6 ELISA Kit
封闭蛋白5(CLDN5)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN5 ELISA Kit
封闭蛋白3(CLDN3)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN3 ELISA Kit
封闭蛋白25(CLDN25)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN25 ELISA Kit
封闭蛋白24(CLDN24)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN24 ELISA Kit
封闭蛋白23(CLDN23)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN23 ELISA Kit
封闭蛋白22(CLDN22)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN22 ELISA Kit
封闭蛋白20(CLDN20)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN20 ELISA Kit
封闭蛋白2(CLDN2)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN2 ELISA Kit
封闭蛋白19(CLDN19)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN19 ELISA Kit
封闭蛋白17(CLDN17)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN17 ELISA Kit
封闭蛋白16(CLDN16)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN16 ELISA Kit
封闭蛋白15(CLDN15)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN15 ELISA Kit
封闭蛋白14(CLDN14)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN14 ELISA Kit
封闭蛋白12(CLDN12)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN12 ELISA Kit
封闭蛋白11(CLDN11)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN11 ELISA Kit
封闭蛋白10(CLDN10)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN10 ELISA Kit
封闭蛋白1(CLDN1)ELISA试剂盒    ，英文名：    CLDN1 ELISA Kit
粪卟啉原氧化酶(CPOX)ELISA试剂盒    ，英文名：    CPOX ELISA Kit
分泌型磷蛋白2(SPP2)ELISA试剂盒    ，英文名：    SPP2 ELISA Kit
分泌球蛋白家族2A成员2(SCGB2A2)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCGB2A2 ELISA Kit
分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCG5 ELISA Kit
分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCG3 ELISA Kit
分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCG2 ELISA Kit
分泌跨膜蛋白1(SECTM1)ELISA试剂盒    ，英文名：    SECTM1 ELISA Kit
分离蛋白3(SCRN3)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCRN3 ELISA Kit
分离蛋白2(SCRN2)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCRN2 ELISA Kit
分离蛋白1(SCRN1)ELISA试剂盒    ，英文名：    SCRN1 ELISA Kit
分拣连接蛋白9(SNX9)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX9 ELISA Kit
分拣连接蛋白8(SNX8)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX8 ELISA Kit
分拣连接蛋白7(SNX7)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX7 ELISA Kit
分拣连接蛋白6(SNX6)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX6 ELISA Kit
分拣连接蛋白5(SNX5)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX5 ELISA Kit
分拣连接蛋白4(SNX4)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX4 ELISA Kit
分拣连接蛋白3(SNX3)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX3 ELISA Kit
分拣连接蛋白2(SNX2)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX2 ELISA Kit
小鼠衰老相关β-半乳糖苷酶ELISA检测试剂盒说明书分拣连接蛋白19(SNX19)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX19 ELISA Kit
分拣连接蛋白17(SNX17)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX17 ELISA Kit
分拣连接蛋白16(SNX16)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX16 ELISA Kit
分拣连接蛋白15(SNX15)ELISA试剂盒    ，英文名：    SNX15 ELISA Kit
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水

注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。