小鼠囊性纤维跨膜转导调控因子ELISA试剂盒

小鼠囊性纤维跨膜转导调控因子ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
Phospho-Mst2(Thr180)    磷酸化蛋白激酶MST2抗体
Phospho-Mst1(Thr183)    磷酸化蛋白激酶MST1抗体
MRP9    多药耐药相关蛋白9抗体
MMP-2    基质金属蛋白酶-2抗体
MMP-2    基质金属蛋白酶2抗体
Mad2L1    有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体
MAD2    有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体
beta 2 Microglobulin    β2微球蛋白抗体
phospho-MCK10 (Tyr513)    磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
MMS21    E3连接酶MMS21蛋白抗体
MID2/RNF60/Midline-2    环指蛋白60抗体
MYL7    肌球蛋白轻链7抗体
MYBPC3    心脏肌球蛋白结合蛋白抗体
MYH9    肌球蛋白重链9抗体
MLLT11    髓系/淋巴或混合型白血病11抗体
MX2    干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体
BA46    乳腺上皮细胞抗原BA46抗体
Metal ion transporter    拟南介金属离子转运蛋白抗体
Midnolin    中脑核仁蛋白抗体
MYH7B    肌球蛋白重链7抗体
MYOM1    肌间蛋白1抗体
MYOM2    肌间蛋白2抗体
MYLK3    肌球蛋白轻链激酶3抗体
MYLK2    肌球蛋白轻链激酶2抗体
MAP3K10    丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体
MST4    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4抗体
Myosin VIIa    肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体
MBC1    膀胱癌突变蛋白1抗体
小鼠囊性纤维跨膜转导调控因子ELISA检测试剂盒MURF3    肌肉特定环指蛋白3抗体
EDPF1    肠细胞分化相关因子1抗体
RNF62    环指蛋白62抗体
MICB    MHC I类链相关蛋白B
MLC1    膜蛋白MLC1抗体
Phospho-MKP1 (Ser359)    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
Phospho-MKP1 (Ser296)    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
MLK3    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体
Phospho-MLK3(Thr277 + Ser281)    磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体
MSK1    有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1 (Ser360)    磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1 (Ser212)    磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1 (Ser376)    磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1 (Thr581)    磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
MYPT1    肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1 (Ser507)    磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1 (Ser668)    磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1(Thr696)    磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1 (Thr853)    磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-Met (Tyr1349)    磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体
MEK6    丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。