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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
6.25pg/mL200pg/mL
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Adenosine
- 规格：
48T/96T
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问，或者对我们有任何意见建议，您都可以通过来电或QQ咨询，我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。
MRP3 多药耐药相关蛋白3抗体
MTERF1 线粒体转录终止因子1抗体
Mst2 蛋白激酶MST2抗体
MSY2 DNA结合蛋白C抗体
MUC5AC 胃粘液素抗体
MSH gamma 促黑细胞激素γ抗体
Methamphetamine 甲基抗体
MIC1 结肠癌相关蛋白MIC1抗体
MHC Class II 组织相容性复合体β抗体
l-Myc Myc基因肺癌相关蛋白抗体
Megalin 糖蛋白gp330抗体
phospho-MyoD1(Ser200) 磷酸化肌原调节蛋白抗体
MAP4K1 造血祖细胞激酶1抗体
MAP4K4 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
phospho-MAP3K7IP1(Ser423) 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
phospho-MAP3K7IP1(Thr431) 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
phospho-MAPK3(Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体
phospho-MEK2(Ser226) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
phospho-MEF2D(Ser180) 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MEF2D(Ser444) 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
Phospho-MAPKAPK2(Ser272) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAP4K1(Ser171) 磷酸化造血祖细胞激酶抗体
PRAK p38调节/激活蛋白激酶抗体
MEF2D 肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MAP4K4(Ser801) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
Phospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
MTGR1 髓易位基因相关蛋白1抗体
BBS6 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体
MKLP2 有丝分裂驱动蛋白样2抗体
MFAP1 微原纤维胶原相关蛋白1抗体
MND1 减数分裂核分裂蛋白1抗体
小鼠腺苷ELISA检测试剂盒MDFIC 肌原调节抑制蛋白抗体
MDM2BP 双微体2癌基因结合蛋白抗体
MMP20 基质金属蛋白酶20
MRP8 多药耐药相关蛋白8抗体
MRP7 多药耐药相关蛋白7抗体
phospho-MLF1 Interacting Protein(Thr78) 磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体
MATK 酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体
MLF1 Interacting Protein 卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体
MAGEF1 黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗体
MGAT5 糖蛋白GNTVA抗体
MIIP IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗
二、ELISA检测概述
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
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本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
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