小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4ELISA试剂盒

小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

Complement C3 beta chain    补体C3b抗体
Complement C3b alpha' chain    补体C3b-α链抗体
CD3E    CD3抗体
CENPC1    着丝粒蛋白C1抗体
CDCA7    细胞分裂周期相关蛋白
CSFV    猪瘟病毒抗体
C16orf72    16号染色体开放阅读框72抗体
Complement C4 gamma chain    补体C4 γ 链蛋白抗体
C4d-A    补体C4d-A蛋白抗体
C4b-A    补体C4b-A蛋白抗体
Phospho-CD18 (Thr758)    磷酸化整合素β2/Integrin β2抗体
Phospho-CD18 (Ser756)    磷酸化整合素β2/Integrin β2抗体
C4orf28    4号染色体开放阅读框28抗体
CATSPER2    阳离子通道精子相关蛋白2抗体
CATSPER3    阳离子通道精子相关蛋白3抗体
Chorein/VPS13A    液泡蛋白分选蛋白VPS13A抗体
Chp2    钙调磷酸酶B相关蛋白2抗体
CHRAC1    CHRAC1蛋白抗体
CHD9    ATP依赖的解螺旋酶抗体
CXorf6    X染色体开放阅读框6抗体
CHSS2    硫酸软骨素酶2抗体
小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4ELISA检测试剂盒CHST10    碳水化合物磺基转移酶10抗体
CHST11    碳水化合物磺基转移酶11抗体
CHST12    碳水化合物磺基转移酶12抗体
CHST13    碳水化合物磺基转移酶13抗体
CHST14    碳水化合物磺基转移酶14抗体
CHST2    碳水化合物磺基转移酶2抗体
CHST3    碳水化合物磺基转移酶3抗体
CHST5    碳水化合物磺基转移酶5抗体
CHST6    碳水化合物磺基转移酶6抗体
CHMP7    染色质修饰蛋白CHMP7抗体
CHODL    软骨凝集蛋白CHODL抗体
CCK39    胆囊收缩素39抗体
Choline kinase alpha    激酶α抗体
CATSPER4    阳离子通道精子相关蛋白4抗体
DYNC1I1    胞浆动力蛋白中间链1抗体
DYNC1I2    胞浆动力蛋白中间链2抗体
DKK3    抑癌蛋白DKK3抗体
Digoxin(2E2)    单克隆抗体
DcR1    肿瘤坏死因子配体超家族成员10C
DNAJC3    干扰素诱导蛋白p58ipk抗体
DACH2    转录调节因子DACH2抗体
DLK1    穿膜蛋白DLK1抗体
Dysferlin    Dysferlin蛋白抗体
Defensin Beta 2    防御素β2/Defensin β2抗体
DAP5    死亡相关蛋白5抗体
DDX19B    解旋酶DEAD5抗体
DC-SIGN    细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
DFFB    Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体
DEDD1    死亡效应结构域蛋白1抗体
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。