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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
0.625ng/mL20ng/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
0.1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Cytokeratin 18-M30
- 规格:
48T/96T
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问,或者对我们有任何意见建议,您都可以通过来电或QQ咨询,我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。
DUOX2 双氧化酶2/甲状腺氧化酶2抗体
DUOXA1 双氧化酶成熟因子抗体
DOCK7 胞质分裂专一蛋白7抗体
DDIT4L DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
DAP3 死亡相关蛋白3抗体
Defensin alpha 6 防御素α6抗体
DBF4B S期激酶活化蛋白DBF4B抗体
DCK 脱氧胞苷激酶抗体
DHRS3 短链脱氢还原酶3抗体
DNA Polymerase theta/POLH DNA聚合酶θ/DNA pol θ抗体
DENND2D DENN域内含蛋白2D抗体
Alpha Dystroglycan 肌萎缩相关蛋白DAG1抗体
phospho-DAG1 (Tyr892) 磷酸化肌萎缩相关蛋白DAG1抗体
phospho-DAAM1 (Thr361) 磷酸化形态发生紊乱关联激活因子1抗体
phospho-DOK1 (Tyr398) 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
phospho-DAXX (Ser213) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-DOK1(Tyr362) 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
phospho-DAXX (Ser495) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-DAXX (Ser517) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-DAXX (Ser671) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
phospho-Dnmt1(Ser154) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
phospho-Dnmt1(Ser732) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
phospho-Dnmt1(Tyr399) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
DHCR7 7脱氢胆固醇还原酶抗体
Dbx2 大脑发育同源蛋白2抗体
DEGS1 退行性精母细胞同源物1抗体
DSCC1 DSCC1蛋白抗体
DcR2 诱捕受体2抗体
DMAP1 DNA甲基转移酶相关蛋白1抗体
DMC1 减数分裂同源蛋白DMC1抗体
DNA Ligase III DNA连接酶3抗体
phospho-DNA PKcs (Thr2638) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
phospho-DNA PKcs (Thr2647) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
DNA polymerase delta p50 DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗体
DNA Polymerase delta, catalytic subunit DNA聚合酶δ催化亚单位/DNA pol δ cat抗体
DNA polymerase eta DNA聚合酶η抗体
DNA Polymerase gamma DNA聚合酶γ/DNA pol γ抗体
DNA Polymerase iota DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体
DNA Polymerase Kappa/POLK DNA聚合酶κ/DNA pol κ抗体
小鼠细胞角蛋白18-M30ELISA检测试剂盒DNA Polymerase lambda DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗体
DNA polymerase mu DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体
DNAJA2 细胞周期蛋白3抗体
DNAJC9 DNAJC9蛋白抗体
Dnmt2 DNA甲基转移酶2抗体
Dnmt3L DNA甲基转移酶3L抗体
DPP10 二肽基肽酶10抗体
DPP3 二肽氨基肽酶3抗体
二、ELISA检测概述
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
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