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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
0
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
10
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Avian Influenza Virus
- 规格:
48T/96T
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算: 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
EGF 小鼠抗表皮生长因子抗体
EGF 抗表皮生长因子抗体
Eph receptor A2+A3+A4 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体
phospho-Eph receptor A2+A3+A4 (Tyr588 + Tyr596) 磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体
phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗体
Etv5 转录因子Ets差异基因5抗体
E-Selectin E选择素抗体
heatstable enterotoxin 1 [Escherichia coli] 大肠杆菌耐热性肠毒素抗体
E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛素激活酶E1抗体
EGFR 表皮生长因子受体抗体
ETS1 Ets转录因子家族ets1抗体
EBF1 早期B淋巴细胞因子1抗体
EDNRA 内皮素受体A抗体
EGFR 表皮生长因子受体抗体
EGFR 表皮生长因子受体抗体
Egr1 早期生长应答蛋白1抗体
EMP-1 表皮膜蛋白1抗体
Ephrina1 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体(肿瘤坏死因子α诱导蛋白4)
EPH receptor A4 酪氨酸蛋白激酶A4抗体
EP3 前列腺素E受体3抗体
Estrogen Receptor alpha 雌激素受体α抗体
ENPP3 ENPP3抗体IgG
ERK1 + ERK2 丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
小鼠禽流感病毒抗原ELISA检测试剂盒价格ERAS 胚胎干细胞RAS蛋白抗体
ETV7 转录因子ETV7抗体
ELAVL1/HuR ELAVL1抗体
Ecat1 胚胎干细胞相关转录因子1抗体
EGFRvIII 表皮生长因子受体III型突变体抗体
EPB41L5 红细胞膜蛋白条带EPB41L5抗体
PHC1 早期发育调控蛋白1抗体
ETV6 转录因子ETV6抗体
EVER2 跨膜通道蛋白8抗体
EWSR1 尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体
Exonuclease 1 核酸外切酶1抗体
EXOSC10 多发性肌炎/硬皮病自身抗原2抗体
EXOSC3 核糖体RNA合成蛋白40抗体
EXOSC7 核糖体RNA合成蛋白42抗体
EXTL3 多发性外生骨疣样蛋白3抗体
EYA1 转录因子EYA1抗体
Phospho-Ezrin (Tyr478) 磷酸化埃兹蛋白抗体
ECP 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗体
EID3 E1A样分化抑制因子3抗体
ENO3 骨骼肌烯醇化酶抗体
EIF2C 真核翻译起始因子2C1抗体
phospho-eIF4EBP1 (Ser65 + Thr70) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
Eppin 附睾蛋白酶抑制蛋白
ETBR 内皮素B受体抗体
E. coli LPS 大肠杆菌脂多糖抗体
Exendin 4 GLP1类似蛋白Exendin4抗体
phospho-EIF4B (Ser504) 磷酸化真核翻译起始因子4B抗体
ECT2 上皮细胞癌转化蛋白2抗体
phospho-E2F1 (Ser337) 磷酸化转录因子E2F-1抗体
phospho-E2F1 (Ser332) 磷酸化转录因子E2F-1抗体
phospho-EGFR (Ser1026) 磷酸化表皮生长因子受体抗体
phospho-EGFR (Ser1166) 磷酸化表皮生长因子受操作流程如下:
(1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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