小鼠基质γ羧基谷氨酸蛋白ELISA试剂盒

小鼠基质γ羧基谷氨酸蛋白ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

HDAC6    组蛋白去乙酰化酶6抗体
phospho-HDAC6 (Ser22)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体
HDAC7    组蛋白去乙酰化酶7抗体
phospho-HDAC7 (Ser358)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
HDAC8    组蛋白去乙酰化酶8抗体
Phospho-HER4 (Tyr984)    磷酸化HER4抗体
HARS    组氨酸tRNA连接酶抗体
NDV HN protein    鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体
HSP105    热休克蛋白105抗体
HNF1    肝细胞核因子1α抗体
HIF-1 beta    缺氧诱导因子1β /HIF-1β抗体
HSTF2    热休克转录因子2抗体
HA tag    HA tag标签抗体
HIG1    缺氧诱导基因1蛋白抗体
HCG alpha(4A8)    人绒毛膜促性腺激素α 亚基单抗
HBsAg(H2F4)    人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）
HBeAg (2E9)    人乙型肝炎e抗原单克隆（包被）抗体
HBeAg(2E6)    人乙型肝炎e抗原单克隆（检测）抗体
hHb(H5A3)    小鼠抗人血红蛋白单克隆抗体
H1N1 Hemagglutinin 1    甲型流感病毒血凝素抗体
Phospho-HER2(Tyr1112)    磷酸化HER2受体抗体
HDAC4    组蛋白去乙酰化酶4抗体
Phospho-HER2 (Tyr1221 + Tyr1222)    磷酸化HER2受体抗体
phospho-HDAC8 (Ser39)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体
HLA-DR    HLA-DR抗体
HLA G    人类白细胞抗原G抗体
HMGA2    高迁移率族蛋白A2抗体
HMGB1    高迁移率族蛋白B1抗体
HO-2    血红素氧合酶2抗体
HOXc8    HOXc8抗体
HRAS    原癌基因H-ras抗体
HSP60    热休克蛋白-60抗体
HSP70    热休克蛋白-70抗体
小鼠基质γ羧基谷氨酸蛋白ELISA检测试剂盒价格HSP90 alpha    热休克蛋白90α抗体
HSP90 beta    热休克蛋白90β/HSP90 β 抗体
HCMV UL23    人巨细胞病毒UL23抗体
HECA    HECA蛋白抗体
hnRNP A2B1    异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体
hnRNP U    异质核糖核蛋白U抗体
HPV16 E6 + HPV18 E6    人类乳头状瘤病毒16/18 E6抗体
HA tag    HA tag标签抗体
HSL/LIPE    荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
HBA1    血红蛋白α1/α-Globin抗体
HIPK2    Fas相互作用蛋白激酶2抗体
HIPK3    Fas相互作用蛋白激酶3抗体
HHV8 ORF50    人类疱疹病毒8抗体
Phospho-HSP27 (Ser82)    磷酸化热休克蛋白27抗体
HHV8/ORF K2    人类疱疹病毒8抗体
HHV8 ORF50    人类疱疹病毒8抗体
HEXIM1    雌激素下调基因1蛋白抗体
HEY2    转录因子HEY2蛋白抗体
LAGY    肺癌相关蛋白Y抗体
HAND1    心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体
Hexokinase II    己糖激酶2抗体
HSP90 alpha    热休克蛋白90α/HSP90 α抗体
Hemoglobin Beta    血红蛋白β抗体
HABP2    透明质酸结合蛋白2抗体
HAPLN2    透明质酸及粘蛋白2抗体实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。