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大鼠再生胰岛衍生蛋白3γELISA试剂盒

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  • 上海一研
  • 3.125ng/mL100ng/mL
  • 进口、国产
  • EY-R97902
  • 2025年07月16日
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      100

    • 供应商

      上海一研

    • 检测范围

      3.125ng/mL100ng/mL

    • 检测方法

      ELISA Kit

    • 应用

      0.1

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      Regenerating Islet Derived Protein 3 Gamma

    • 规格

      48T/96T

    大鼠再生胰岛衍生蛋白3γELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 
    本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
    有效期:6个月 
    保存条件:2-8℃
    产品细节图片1
    关键蛋白2(FBLN2)ELISA试剂盒
    磷酸化Ephrin B抗体    FBLN1 ELISA Kit    衰老关键蛋白1(FBLN1)ELISA试剂盒
    磷酸化雌激素受体α抗体    DAF ELISA Kit    衰变加速因子(DAF)ELISA试剂盒
    磷酸化雌激素受体α抗体    IPO9 ELISA Kit    输入蛋白9(IPO9)ELISA试剂盒
    表皮生长因子受体底物8抗体    IPO8 ELISA Kit    输入蛋白8(IPO8)ELISA试剂盒
    内皮素1抗体    IPO7 ELISA Kit    输入蛋白7(IPO7)ELISA试剂盒
    肠道病毒71型/手足口病病毒抗体    IPO5 ELISA Kit    输入蛋白5(IPO5)ELISA试剂盒
    丝裂原活化蛋白激酶1抗体    IPO4 ELISA Kit    输入蛋白4(IPO4)ELISA试剂盒
    丝裂原活化蛋白激酶3抗体    IPO13 ELISA Kit    输入蛋白13(IPO13)ELISA试剂盒
    雌激素受体α抗体    IPO11 ELISA Kit    输入蛋白11(IPO11)ELISA试剂盒
    雌激素受体β 抗体    OVGP1 ELISA Kit    输卵管糖蛋白1(OVGP1)ELISA试剂盒
    上皮特异性抗原抗体抗体    XPO7 ELISA Kit    输出蛋白7(XPO7)ELISA试剂盒
    内皮素-1抗体    XPO6 ELISA Kit    输出蛋白6(XPO6)ELISA试剂盒
    天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体    XPO5 ELISA Kit    输出蛋白5(XPO5)ELISA试剂盒
    蝮蛇蛇毒蛋白抗体    XPO4 ELISA Kit    输出蛋白4(XPO4)ELISA试剂盒
    转录因子E2F-2抗体    XPO3 ELISA Kit    输出蛋白3(XPO3)ELISA试剂盒
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    肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体    RDH11实验所需自备试验器材:
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算: 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
    产品细节图片2
    操作流程如下:
    (1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
    (2)酶标板置4℃,包被过夜。
    (3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
    (4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
    (5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
    (6)洗板,同(4)。
    (7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
    (8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
    (9)洗板,同(4)。
    (10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
    (12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
    (13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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