大鼠抑瘤素MELISA试剂盒

大鼠抑瘤素MELISA试剂盒

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  • 上海一研
  • 125pg/mL4000pg/mL
  • 进口、国产
  • EY-R97710
  • 2025年07月13日
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    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 供应商

      上海一研

    • 检测范围

      125pg/mL4000pg/mL

    • 检测方法

      ELISA Kit

    • 应用

      10

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      Oncostatin M

    • 规格

      48T/96T

    大鼠抑瘤素MELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 
    本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
    有效期:6个月 
    保存条件:2-8℃
    大鼠抑瘤素MELISA试剂盒
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    磷酸化周期素依赖性激酶2抗体    TF ELISA Kit    胸腺因子(TF)ELISA试剂盒
    细胞质膜微囊蛋白-3抗体    Tβ4 ELISA Kit    胸腺素β4(Tβ4)ELISA试剂盒
    3号染色体开放阅读框34抗体    TMSβ10 ELISA Kit    胸腺素β10(TMSβ10)ELISA试剂盒
    CD134抗体    TMPO ELISA Kit    胸腺生成素(TMPO)ELISA试剂盒
    单核细胞趋化蛋白5抗体    PTMS ELISA Kit    胸腺旁腺素(PTMS)ELISA试剂盒
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    白细胞免疫球蛋白样受体-B抗体    BRAK ELISA Kit    胸肾表达趋化因子(BRAK)ELISA试剂盒
    CD33L抗体    TYMS ELISA Kit    胸苷酸合成酶(TYMS)ELISA试剂盒
    细胞角蛋白10抗体    TDG ELISA Kit    胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG)ELISA试剂盒
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    唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体    SOX3 ELISA Kit    性别决定区Y框蛋白3(SOX3)ELISA试剂盒
    CD329抗体    SOX2 ELISA Kit    性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒
    嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体    SOX18 ELISA Kit    性别决定区Y框蛋白18(SOX18)ELISA试剂盒
    1号染色体开放阅读框57抗体    SOX1 ELISA Kit    性别决定区Y框蛋白1(SOX1)ELISA试剂盒
    2号染色体开放阅读框18抗体    EAAT5 ELISA Kit    兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)ELISA试剂盒
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    嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体    EAAT3 ELISA Kit    兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)ELISA试剂盒
    巨噬细胞炎性蛋白15    EAAT2 ELISA Kit    兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)ELISA试剂盒
    巨噬细胞炎性蛋白抗体    EAAT1 ELISA Kit    兴奋性氨基酸转运蛋白1(EAAT1)ELISA试剂盒实验所需自备试验器材:
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算: 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
    大鼠抑瘤素MELISA试剂盒
    大鼠抑瘤素MELISA检测试剂盒价格操作流程如下:
    (1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
    (2)酶标板置4℃,包被过夜。
    (3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
    (4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
    (5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
    (6)洗板,同(4)。
    (7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
    (8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
    (9)洗板,同(4)。
    (10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
    (12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
    (13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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