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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
37.5pg/ml1200pg/ml
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
UDP-glucumno-syltransferase 2 Family polypeptide B
- 规格:
48T/96T
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白 (His 标签)
CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 标签)
PPIA Protein Human 重组人 Cyclophilin A / PPIA / CYPA 蛋白 (His 标签)
USH1C Protein Human 重组人 USH1C / Harmonin 蛋白 (His 标签)
FABP5 Protein Human 重组人 FABP5 / E-FABP 蛋白
SRPK3 Protein Human 重组人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 蛋白 (His & GST 标签)
PTPN2 Protein Human 重组人 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 1-314, His & GST 标签)
MDK Protein Human 重组人 Midkine / MDK 蛋白
CDC42BPB Protein Human 重组人 CDC42BPB 蛋白 (His & GST 标签)
RET Protein Human 重组人 RET Kinase 蛋白 (aa 658-1114, His & GST 标签)
KITLG Protein Human 重组人 SCF / C-kit ligand 蛋白 (aa 1-189, His 标签)
EREG Protein Human 重组人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)
ARG1 Protein Human 重组人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 (His 标签)
HDAC3 Protein Human 重组人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 蛋白 (His & GST 标签)
ITGAX & ITGB2 Protein Human 重组人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白
ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
ITGA6 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
ACPP Protein Human 重组人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 标签)
FAP Protein Human 重组人 FAP / Seprase 蛋白 (His 标签)
LTA Protein Human 重组人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白
MAPK13 Protein Human 重组人 p38 delta / MAPK13 蛋白 (GST 标签)
GADD45A Protein Human 重组人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 标签)
IL1RL1 Protein Human 重组人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 标签)
FCGR1 Protein Human 重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated
GPNMB Protein Human 重组人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (His 标签)
大鼠UDP葡糖醛酸基转移酶2家族多肽BELISA检测试剂盒供应商PLAUR Protein Human 重组人 uPAR 特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验-1-磷酸→ UDP-D-萄葡糖→ UDP-D-葡糖醛酸→ UDP-D-木糖的途径进行生物合成,再以此糖核苷酸为底物把木糖残基转移引入到多糖中。在动物的蛋白多糖中 D-木糖与多肽链的丝氨酸残基以糖苷键连接,而成为多糖侧链与蛋白质的桥接结构。
与一些内源性的物质(如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等)结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应,常常使其转化为无活性的代谢物,且极性增加,以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)(见图1)。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二
蛋白,如 Src-家族激酶,被 N-肉豆蔻酰化。N-肉豆蔻酰基转移酶 (NMT) 专门促进 N-肉豆蔻酰化,并使用肉豆蔻酰 coa 作为底物将肉豆蔻酰基连接到 N-末端甘氨酸上。因为甲硫氨酸是所有真核生物蛋白质的 N-末端氨基酸,这个 PTM 在添加肉豆蔻酰基之前需要甲硫氨酸被上述 MAP 裂解;这是单个蛋白质上多个 PTM 的一个例子。③、S-palmitoylation(S-棕榈酰化)通过棕榈酰酰基转移酶 (PAT) 将来自棕榈酰基 CoA 的 C16 棕榈酰基添加到半胱氨酸残基的硫醇盐侧链。由于疏水
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