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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
Phenethyl 2-methylbutanoate
- CAS号:
24817-51-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
25g
- 英文名:
- Phenethyl 2-methylbutanoate
- 别名:
- 2-甲基丁酸-2-苯乙酯;Fema 3632;2-Phenylethyl 2-Methylbutyrate;Anatolyl;2-Methyl-Butanoicaci2-Phenylethylester;2-Methyl-Butyricaciphenethylester;Benzylcarbinyl2-Methylbutyrate;Beta-Phenylethylalpha-Methylbutan
- CAS号:
- 24817-51-4
- 分子式:
- C13H18O2
- 分子量:
- 206.28
- MDL:
- MFCD00061557

- 熔点: EU Regulation 1223/2009
- 外观: 无色液体
- 储存条件: RT
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文献和实验柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序法证实[50]。 现已较清楚CpG岛的甲基化在基因沉默中起着重要作用,但其过程中的很多具体环节及机制尚不清楚[51]。如:基因沉默是由启动子区个别位点CpG发生甲基化引起的,还是由全部的CpG发生甲基化而引起的。但研究认为启动子区胞嘧啶甲基化导致基因表达沉默并非是由于甲基基团阻碍了转录因子的结合,而是由于那些能与甲基化区特异性结合的蛋白发挥作用[52,53]而引起的。 已发现一些能与CpG甲基化位点特异性结合的蛋白,一种是MeCP1,它能够与对称
-CpG binding domain column chromatography,甲基化结合区)柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性,Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法,用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法,得出:用MBD柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序法证实[50]。 现已较清楚CpG岛的甲基化在基因沉默中起着重要作用,但其过程中的很多具体环节及机制尚不清楚[51]。如:基因
都可发生甲基化的异常。 基因的异常甲基化在肿瘤发生的早期就可出现,并且在肿瘤逐步发展的过程中,基因异常甲基化的程度增加。对常见的98种人类原发肿瘤的基因组进行分析,发现每种肿瘤至少有600个异常甲基化的CpG岛。在肿瘤细胞中,总DNA甲基化水平低于正常细胞,但是某些肿瘤抑制基因及生长调控基因的启动子区甲基化程度却增加了。引起这种变化的机制尚未明确,可能的机制如下:首先,在正常情况下非甲基化CpG岛的高甲基化,导致肿瘤抑制基因的失活;其次,CpG甲基化可以促进肿瘤相关基因突变,因为5―甲基
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