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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 细胞类型:
贴壁生长
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维细胞
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
详见说明书
- 规格:
5*10^5
2) 细胞鉴定:卵泡刺激素受体(FSHR)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。
) CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 96T Mus musculus (Mouse)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 96T Ovis aries; Ovine (Sheep)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 96T Sus scrofa; Porcine (Pig)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 96T Rattus norvegicus (Rat)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 96T Oryctolagus cuniculus (Rabbit)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 96T Rhesus monkey (Simian)
干扰素α4(IFNα4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 4 (IFNa4) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α4(IFNα4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 4 (IFNa4) 96T Mus musculus (Mouse)
干扰素α2(IFNα2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 2 (IFNa2) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α21(IFNα21)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 21 (IFNa21) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α17(IFNα17)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 17 (IFNa17) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α17(IFNα17)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 17 (IFNa17) 96T Mus musculus (Mouse)
干扰素α16(IFNα16)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 16 (IFNa16) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α14(IFNα14)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 14 (IFNa14) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α13(IFNα13)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 13 (IFNa13) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α13(IFNα13)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 13 (IFNa13) 96T Mus musculus (Mouse)
干扰素α13(IFNα13)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 13 (IFNa13) 96T Rattus norvegicus (Rat)
干扰素α10(IFNα10)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 10 (IFNa10) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α10(IFNα10)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 10 (IFNa10) 96T Mus musculus (Mouse)
II型肺泡上皮细胞干扰素α8(IFNα8)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 8 (IFNa8) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α7(IFNα7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 7 (IFNa7) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α6(IFNα6)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 6 (IFNa6) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 5 (IFNa5) 96T Homo sapiens (Human)
干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Alpha 5 (IFNa5) 96T Mus musculus (Mouse)
细胞传代步骤:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。运输和保存视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
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文献和实验主要存在于线粒体中的一类内含子,它的剪接位点类似于核编码结构基因的内含子,并同样遵从GT--AG规律。剪接机理同核内含子的剪接相似,也要形成一个套索的中间体,通过形成5'-2'磷酸二酯键将要剪接的位点靠近到一起。但是,II型内含子的剪接又不完全与核内含子的剪接相同,它具有自我剪接的功能,不需要剪接体和snRNA的参与,也不需要ATP供能。从结构上看,II型内含子的6个结构域可形成发夹环, 结构域5与6之间只间隔3个碱基,结构域6参与转酯作用。
小鼠II型胶原蛋白(Collagen II)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠II 型胶原蛋白 ( Collagen II )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 Collagen II 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的
ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型
)或抗平滑肌抗体(SMA)为特征,II型(AIH-2)以抗肝肾微粒体1型抗体(抗LKM-1)为特征。 为了深入研究AIH的发病机制并寻找有效的治疗药物, 需要一个与人AIH相似的动物实验模型。过去较经典的动物模型包括肝抗原、刀豆球蛋白(concanavalin A, ConA)、α-半乳糖基神经酰胺(α-galactosylceramide, α-GaLCer)诱导的肝模型及转基因模型,但存在诱导方法复杂、肝损伤持续较短、造模效果不理想等缺点。由于AIH-2的自身抗原比较特异,近年来针对AIH
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