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5×TBE 缓冲液 现货

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  • ¥90
  • 伊塔生物
  • 国产/进口
  • YT8141
  • 2025年09月24日
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      RT,2-8℃,-20℃

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      ITTABIO

    • 库存

      39

    • 供应商

      北京伊塔生物科技有限公司

    • CAS号

      13321

    • 规格

      500ml

    5×TBE 缓冲液 5×TBE 缓冲液 5×TBE 缓冲液,货号:YT8141,英文名称:ITTABIO,规格:500ml, 产品细节图片1

    一.常用贮液与溶液配置方法
     
    1.  
    2.     
      • 1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
      •  
      •     
        • 1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
        •  
        •     
          • 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
          •  
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            • 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,
            •  
            •     
              • 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
              •  
              •     
                • 1mol/L二硫苏糖醇(DTT):在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水,分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
                •  
                •     
                  • 8mol/L乙酸钾(potassium acetate):溶解78.5g乙酸钾于足量的水中,加水定容到100ml。
                  •  
                  •     
                    • 3mol/L乙酸钠(sodium acetate):溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中,用冰乙酸调溶液的pH至5.2,再加水定容到100ml。
                    •  
                    •     
                      • 0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(0.5mol/L),混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH,并溶于水中,定容至1L。
                      •  
                      •     
                        • 1mol/L HEPES:将23.8gHEPES溶于约90ml的水中,用NaOH调pH(6.8-8.2),然后用水定容至100ml。
                        •  
                        •     
                          • 1mol/L HCl:加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
                          •  
                          •     
                            • 25mg/ml IPGT:溶解250mg的IPGT(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)于10ml水中,分成小份贮存于-20℃。
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                            •     
                              • 1mol/LMgCl2:溶解20.3g MgCl2·6H2O于足量的水中,定容到100ml。
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                                • 20mg/ml蛋白酶K(proteinase K):将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中,轻轻摇动,直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
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                                •     
                                  • 10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH 5.0)。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。1mol/L的Tris-HCl调pH至7.5,于-20℃贮存。(配制过程中要戴手套)
                                  •  
                                  •     
                                    • 10%SDS(十二烷基硫酸钠):称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯中,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。
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                                    •     
                                      • 2mol/L山梨(糖)醇(Sorbitol):溶解36.4g山梨(糖)醇于足量水中使终体积为100ml。
                                      •  
                                      •     
                                        • 2.5% X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷):溶解25mg的X-gal于1ml的二甲基甲酰胺(DMF),用铝箔包裹装液管,贮存于-20℃。


    3.  

    二.电泳缓冲液、染料和凝胶加样液,配置方法

    电泳缓冲液

    50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液

    成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量

    2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水  242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 

    5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液

    成分及终浓度配制1L溶液各成分的用量

    445 mmol/L Tris碱 445 mmol/L 硼酸盐 10 mmol/L EDTA 水  54g 27.5g 硼酸 20 ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 

    染料

    1%溴酚蓝(bromophenol blue)

    加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中,搅拌或涡旋混合直到完全溶解。

    1%二甲苯青FF(xylene cyanole FF)

    溶解1g二甲苯青FF于足量水中,定容到100ml。

    10mg/ml的溴化乙锭(ethidium bromide)

    小心称取1g溴化乙锭,转移到广口瓶中,加100ml水,用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管,于4℃贮存。

    凝胶上样液(gel loading solutions)

    成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量

    0.15%溴酚蓝 0.15%二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 15%聚蔗糖(400型) 水  1.5ml 1%溴酚蓝 1.5ml 1%二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 1.5g 补足到10ml 

    6×溴酚蓝/二甲苯青/聚蔗糖凝胶上样液(室温贮存)

    成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量

    0.25%溴酚蓝 0.25%二甲苯青FF 15%聚蔗糖(400型) 水  2.5ml 1%溴酚蓝 2.5ml 1%二甲苯青FF 1.5g  补足到10ml 

    6×甘油凝胶上样液(4℃贮存)

    成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量

    0.15%溴酚蓝 0.15%二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 50%甘油 水  1.5ml 1%溴酚蓝 1.5ml 1%二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 3ml  3.9ml 

    6×蔗糖凝胶上样液(室温贮存)

    成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量

    0.15%溴酚蓝 0.15%二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 40%聚蔗糖 水  1.5ml 1%溴酚蓝 1.5ml 1%二甲苯青FF 100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 4g  补足到10ml 

    10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液(室温贮存)

    成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量

    0.2%溴酚蓝 0.2%二甲苯青FF 200 mmol/L EDTA 0.1%SDS 50%甘油  水  20mg 20mg 4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 100ul 10% SDS 5ml 补足到10ml 

    三、常用抗生素配置方法

    1.  氨苄青霉素(ampicillin)(100 mg/ml)

    溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

    2.  羧苄青霉素(carbenicillin)(50mg/ml)

    溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基

    3.  甲氧西林(methicillin)(100mg/ml)

    溶解1g甲氧西林钠于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

    4.  卡那霉素(kanamycin)(10mg/ml)

    溶解100mg卡那霉素于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

    5.  氯霉素(chloramphenicol)(25mg/ml)

    溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml~25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

    6.  链霉素(streptomycin)(50mg/ml)

    溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

    7.  萘啶酮酸(nalidixic acid)(5mg/ml)

    溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

    8.  四环素(tetracyyline)(10mg/ml)

    溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无水乙醇,定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光,于-20℃贮存。常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Generation of oligomers of subunit vaccine candidate glycoprotein D of Herpes Simplex Virus-527 expressed in fusion with IgM Fc domain(s) in Escherichia
    相关实验
    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 1×TAE缓冲液的配制方法

      一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解

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      800 进口分装 C0362 IgM间接法试剂盒配套试剂 ( 各种动物 ) 96T/ELISA法 800 进口分装 含20× 浓缩洗涤液 50ml 、终止液、 10× 标本稀释液、显色剂、酶标抗体工作液、包被缓冲液各 12ml ,        

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