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人消退素D1检测试剂盒

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  • 上海莼试
  • 15pg/mL~480pg/mL
  • 进口、国产
  • CS-H97817
  • 2025年07月06日
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    • 详细信息
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      100

    • 供应商

      上海莼试

    • 检测范围

      15pg/mL~480pg/mL

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      1

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      Resolvin D1

    • 规格

      48T/96T

    人消退素D1检测试剂盒专注在行业中发展,所以检测更专业。因为专业,所以品质更卓越。我公司可提供免费代测服务,将根据实验工作量和难易程度,与您协定实验周期,确保高质量完成委托实验,实验过程中只收取ELISA试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。
    产品细节图片1
    实验标本采集必修课:
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
    5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
    7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
    样品制备方法——液体样品:
    液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
    细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
    血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
    血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
    尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
    唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
    性能:
    1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
    2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
    3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
    贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月
    产品细节图片2
    Thyroid peroxidase    甲状腺过氧化物酶抗体
    TRADD    肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
    TSARG3    生精细胞凋亡相关基因3抗体
    T3    三碘甲狀腺素T3抗体
    Thioster-containing protein 1    按蚊硫酯包含蛋白-1抗体
    Telomerase Binding Protein, P23    端粒酶结合蛋白P23抗体
    TSARG6    生精细胞凋亡相关基因6抗体
    Trk C    酪氨酸激酶C抗体
    Trop-2    原肌球蛋白抗体
    TSHR    促甲状腺素受体抗体
    TSHR     促甲状腺素受体抗体
    Phospho-TAK1    磷酸化转化生长因子β活化激酶1
    Phospho-TBK1     磷酸化NF-κB活化激酶抗体
    Tuberin    马铃薯球蛋白抗体
    Phospho-Tuberin     磷酸化马铃薯球蛋白抗体
    Phospho-Tuberin    磷酸化马铃薯球蛋白抗体
    Phospho-Tuberin    磷酸化马铃薯球蛋白抗体
    Phospho-TSC2     磷酸化马铃薯球蛋白抗体
    Phospho-Tuberin     磷酸化马铃薯球蛋白抗体
    phospho-Tau protein    磷酸化微管相关蛋白抗体
    TNK1    非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
    Phospho-TNK1     磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
    phospho-TOPO II Alpha     磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
    TORC1    环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
    Phospho-Torc1     磷酸化CREB转录共激活因子TORC1抗体
    TORC2    CREB转录共激活因子TORC2抗体
    TNF beta    肿瘤坏死因子β抗体
    TCF7L2    转录因子7类似物2抗体
    TBX2    血栓素B2抗体
    人消退素D1检测试剂盒TSSK6    睾丸特异丝氨酸/苏氨酸激酶6抗体
    TSEN2    tRNA剪接内切酶2抗体
    D53    肿瘤蛋白D53抗体
    TRAF7    肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体
    TPST2    酪蛋白硫酸转移酶2抗体
    EDA2R    肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体
    TSPAN14    四分子交联体14抗体
    TAP26/CCDC59    甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体
    TOM20    线粒体外膜受体Tom20抗体
    TWEAK    肿瘤坏死因子配体超家族成员12抗体
    THEG4/C1orf223    睾丸高表达蛋白4抗体
    Tap1    ATP结合转运因子1抗体
    Tetanus toxin light chain    破伤风毒素轻链抗体
    Tubb3/Tubulin beta 3    微管蛋白β3抗体
    TNFRSF13B    肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
    TXNDC4    内质网蛋白44抗体
    URG4     上调基因4抗体
    Urocortin 3    尿皮质素UCN3抗体
    Uromucoid    尿调节蛋白抗体
    UFD1L    泛素融合降解样蛋白1抗体
    USP9X    泛素特异性蛋白酶9X抗体
    USP10    去泛素酶10抗体
    GPR14    G蛋白偶联受体14抗体
    Urocortin    尿皮质素抗体
    FUT3/CD174    FUT3抗体
    UCHL5IP    泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
    UACA    葡萄膜自身抗原抗体Uaca抗体
    UGT2B4    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
    UGT1A9    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
    UBE2    泛素激活酶2
    UBL7    泛素样蛋白7抗体
    UCMA    软骨基质相关蛋白UCMA抗体
    UBXN2B    UBXN2B蛋白抗体
    URG4    上调基因4抗体
    Ubiquitin    泛素蛋白抗体
    USP28    泛素特异性蛋白酶28抗体
    Urokinase    尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
    URAT1/SLC22A11    尿酸盐重吸收转运子1抗体
    C14orf130    14号染色体开放阅读框130抗体
    USP3    去泛素化酶3抗体
    Unc18-3    突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
    UBR2    泛素蛋白连接酶E3α2抗体
    UVRAG    肿瘤抑制基因UVRAG抗体
    UFC1    泛素结合酶UFC1抗体
    UBE2J1    泛素结合酶E2J1抗体
    UQCRC1    辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体操作步骤
    1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
    2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
    3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
    4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
    8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
    9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
    若有其他技术问题请咨询我司客服人员,我们将竭诚为您服务!

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