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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
15pg/mL~480pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Resolvin D1
- 规格:
48T/96T
实验标本采集必修课:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
样品制备方法——液体样品:
液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月
Thyroid peroxidase 甲状腺过氧化物酶抗体
TRADD 肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
TSARG3 生精细胞凋亡相关基因3抗体
T3 三碘甲狀腺素T3抗体
Thioster-containing protein 1 按蚊硫酯包含蛋白-1抗体
Telomerase Binding Protein, P23 端粒酶结合蛋白P23抗体
TSARG6 生精细胞凋亡相关基因6抗体
Trk C 酪氨酸激酶C抗体
Trop-2 原肌球蛋白抗体
TSHR 促甲状腺素受体抗体
TSHR 促甲状腺素受体抗体
Phospho-TAK1 磷酸化转化生长因子β活化激酶1
Phospho-TBK1 磷酸化NF-κB活化激酶抗体
Tuberin 马铃薯球蛋白抗体
Phospho-Tuberin 磷酸化马铃薯球蛋白抗体
Phospho-Tuberin 磷酸化马铃薯球蛋白抗体
Phospho-Tuberin 磷酸化马铃薯球蛋白抗体
Phospho-TSC2 磷酸化马铃薯球蛋白抗体
Phospho-Tuberin 磷酸化马铃薯球蛋白抗体
phospho-Tau protein 磷酸化微管相关蛋白抗体
TNK1 非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
Phospho-TNK1 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
phospho-TOPO II Alpha 磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
TORC1 环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
Phospho-Torc1 磷酸化CREB转录共激活因子TORC1抗体
TORC2 CREB转录共激活因子TORC2抗体
TNF beta 肿瘤坏死因子β抗体
TCF7L2 转录因子7类似物2抗体
TBX2 血栓素B2抗体
人消退素D1检测试剂盒TSSK6 睾丸特异丝氨酸/苏氨酸激酶6抗体
TSEN2 tRNA剪接内切酶2抗体
D53 肿瘤蛋白D53抗体
TRAF7 肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体
TPST2 酪蛋白硫酸转移酶2抗体
EDA2R 肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体
TSPAN14 四分子交联体14抗体
TAP26/CCDC59 甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体
TOM20 线粒体外膜受体Tom20抗体
TWEAK 肿瘤坏死因子配体超家族成员12抗体
THEG4/C1orf223 睾丸高表达蛋白4抗体
Tap1 ATP结合转运因子1抗体
Tetanus toxin light chain 破伤风毒素轻链抗体
Tubb3/Tubulin beta 3 微管蛋白β3抗体
TNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
TXNDC4 内质网蛋白44抗体
URG4 上调基因4抗体
Urocortin 3 尿皮质素UCN3抗体
Uromucoid 尿调节蛋白抗体
UFD1L 泛素融合降解样蛋白1抗体
USP9X 泛素特异性蛋白酶9X抗体
USP10 去泛素酶10抗体
GPR14 G蛋白偶联受体14抗体
Urocortin 尿皮质素抗体
FUT3/CD174 FUT3抗体
UCHL5IP 泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
UACA 葡萄膜自身抗原抗体Uaca抗体
UGT2B4 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
UGT1A9 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
UBE2 泛素激活酶2
UBL7 泛素样蛋白7抗体
UCMA 软骨基质相关蛋白UCMA抗体
UBXN2B UBXN2B蛋白抗体
URG4 上调基因4抗体
Ubiquitin 泛素蛋白抗体
USP28 泛素特异性蛋白酶28抗体
Urokinase 尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
URAT1/SLC22A11 尿酸盐重吸收转运子1抗体
C14orf130 14号染色体开放阅读框130抗体
USP3 去泛素化酶3抗体
Unc18-3 突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
UBR2 泛素蛋白连接酶E3α2抗体
UVRAG 肿瘤抑制基因UVRAG抗体
UFC1 泛素结合酶UFC1抗体
UBE2J1 泛素结合酶E2J1抗体
UQCRC1 辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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