人腺苷脱氨酶检测试剂盒

人腺苷脱氨酶检测试剂盒检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被检测试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的2检测试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

UHRF1    核蛋白95抗体
UBE2V1    泛素结合酶E2变异体1抗体
UBE2A    泛素结合酶E2蛋白A抗体
UBE2O    泛素结合酶E2O抗体
UBE2J2    泛素蛋白连接酶J2抗体
UBE2M    泛素蛋白连接酶M抗体
UBE2W    泛素蛋白连接酶W抗体
UNCX    同源蛋白UNCX抗体
ULBP3    UL16结合蛋白3抗体
USP22    去泛素化酶22抗体
UBF1    RNA聚合酶I抗体
SLC22A11    尿酸盐重吸收转运子1抗体
USE1    囊泡转运蛋白Use1抗体
Upstream Binding Protein 1    上游结合蛋白1抗体
UNC93B    内质网膜蛋白UNC93B抗体
UNC5B    神经突起诱导因子受体UNC5B抗体
UNC5C    神经突起生长诱导因子受体UNC5B抗体
UNC5D    神经突起生长诱导因子受体UNC5D抗体
Unc5a    神经突起生长诱导因子受体Unc5a抗体
UGCGL2    二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶2抗体
Uricase    尿酸酶
UGDH    尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体
Ulex Europaeus Lectin 1    荆豆凝集素1抗体
UPK3A    尿路上皮特异蛋白3抗体
Uroplakin Ia    尿路上皮特异蛋白1a抗体
USP16    去泛素酶16抗体
URP2    整合素结合性信号分子抗体
Phospho-ATG1    磷酸化自噬相关蛋白1抗体
FGFR1    碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
Uteroglobin    子宫珠蛋白抗体
Urocortin    尿皮质素抗体
UBOX5    泛素结合酶7相互作用蛋白5抗体
USP1    泛素特异性蛋白酶1抗体
UCP-1    线粒体脱偶连蛋白1抗体
UCP-2    线粒体脱偶连蛋白2抗体
UCP-3    线粒体脱偶连蛋白3抗体
UBXD2    UBX结构域域蛋白D2抗体
UCHL3    泛素硫酯酶L3抗体
UCHL1+3    泛素硫酯酶L1+3抗体
UBE3A    人乳头状瘤病毒E6相关蛋白抗体
UBE2Q1    泛素蛋白连接酶Q1抗体
UBE2U    泛素蛋白连接酶U抗体
Ube2L6    泛素载体蛋白L6抗体
Ube2H    泛素激活酶2H抗体
Ube2G1    泛素蛋白连接酶G1抗体
UBE2E1    泛素蛋白连接酶E1抗体
UBE2E3    泛素蛋白连接酶E3抗体
UBE2E2    泛素蛋白连接酶2E2抗体
UBE2D4    泛素蛋白连接酶D4抗体
UBE2D3    泛素蛋白连接酶D3抗体
UBE2D1    泛素蛋白连接酶D1抗体
UBE2C    泛素蛋白连接酶C抗体
SUMO-1    泛素蛋白连接酶E2I抗体
UBE2D2    泛素蛋白连接酶D2抗体
Ube2G2    泛素蛋白连接酶G2抗体
Ube2L3    泛素蛋白连接酶L3抗体
Ube2N    泛素蛋白连接酶2N抗体
UGCG    葡萄糖神经酰胺合成酶抗体
UEVLD    泛素结合酶E2样蛋白抗体
Uridine Phosphorylase 1    尿嘧啶核苷磷酸化酶1抗体
Utrophin    肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体
ULBP1    UL16结合蛋白1蛋白抗体
ULBP2    UL16结合蛋白2抗体
UGP2    尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2抗体
UQCRFS1    质子梯度调节蛋白1抗体
UBTD1    泛素结构域蛋白1抗体
Unrip    丝氨酸/苏氨酸激酶受体相关蛋白抗体
UQCRC2    线粒体辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白2抗体
UTF1    未分化胚胎干细胞转录因子1抗体
Urotensin II    尾加压素2抗体
UTS2D    尾加压素2相关肽抗体
Ulex Europaeus Lectin 1    荆豆凝集素1抗体
UBAP1    泛素相关蛋白1抗体
Ubiquitously expressed transcript    广泛表达转录蛋白UXT抗体
Ubiquitin D    泛素D抗体
Uteroglobin    子宫珠蛋白抗体
UROD    尿卟啉原脱羧酶抗体
phospho-SLAMF1     磷酸化信号淋巴细胞活化分子样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测范围1-50ng/mL，检测浓度小于1.0 ng/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月

人腺苷脱氨酶检测试剂盒操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。