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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
25pg/mL~800pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
AG
- 规格:
48T/96T
人酰基化ghrelin检测试剂盒专注在行业中发展,所以检测更专业。因为专业,所以品质更卓越。我公司可提供免费代测服务,将根据实验工作量和难易程度,与您协定实验周期,确保高质量完成委托实验,实验过程中只收取ELISA试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。
实验标本采集必修课:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
样品制备方法——液体样品:
液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
SOX11 转录因子SOX-11蛋白抗体
SERBP1 纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白抗体
SFR19 剪接因子,精氨酸/丝氨酸丰富19
sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体
SAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗体
phospho-Smad2 磷酸化Smad2抗体
SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体
SV2A 突触泡蛋白2A抗体
Syntaxin 1A 突触融合蛋白1抗体
phospho-Alpha synuclein 磷酸化核突触蛋白α抗体
phospho-Alpha synuclein 磷酸化核突触蛋白α抗体
SLC7A9 离子转运相关蛋白SLC7A9抗体
SLC33A1 乙酰辅酶A转运蛋白1抗体
SSX5 滑膜肉瘤X断点蛋白5抗体
SPANX 肿瘤/睾丸抗原抗体11.3抗体
SPON1 细胞外基质底物反应蛋白1抗体
SIGLEC11 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11抗体
Sema6A Sema6A抗体
S100-A9 S100A9抗体
MCT4 单羧酸转运蛋4抗体
NTR3 神经降压素受体3抗体
SOX10 转录因子SOX10抗体
人正常来源细胞
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人包皮成纤维细胞;HFF
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1
人羊膜细胞;WISH
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1
人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
人肾小管上皮细胞;HKC
人酰基化ghrelin检测试剂盒人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2
人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2
人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1
人胚肝二倍体细胞;CCC-HEL-1
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2
人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2
人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2
人葡萄膜黑色素细胞;UM
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17
293来源病毒包装细胞;ΦA
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
人永生化表皮细胞;HaCaT
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13
人乳腺上皮细胞;MCF-10A
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人胚肺二倍体细胞;2BS
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC
人肺细胞;HLF-a
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]
人胚肺成纤维细胞;HFL1
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人羊膜细胞;HA
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
人肝细胞;HL-7702[L-02]
人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
人张氏肝细胞;Chang liver
人羊膜细胞;WISH
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk
人正常乳腺细胞;Hs 578Bst
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
人B淋巴母细胞;HMy2.CIR
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
人正常乳腺上皮细胞;MCF 10A
人胚肾细胞;2V6.11
人正常肺上皮细胞;BEAS-2B
人肺成纤维细胞;HFL1
人胚肺成纤维细胞;IMR-90
人胚胎,皮肤,肌肉;M-7
人胚胎,皮肤,肌肉;M-20
人胚胎,皮肤,肌肉;M-22
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
人羊膜细胞;WISH
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人淋巴细胞;1301
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人羊膜细胞;WISH
人二倍体细胞;HEL
人正常肝细胞;L-02
人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA
人胚肺二倍体细胞;HL
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
人男性正常龟头细胞;Hs68
人胚肾上皮细胞系;KiMA
人胚肺细胞系;KuMA
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN
人肺转化细胞;AE1201
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人胚肺二倍体细胞;HEL-1
人胚肾二倍体细胞;HEK-2
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
人胚肺二倍体细胞;HEL-2
人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
人皮肤成纤维细胞;HSAS4
人皮肤成纤维样细胞;HSF2
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2
人支气管上皮样细胞;BEAS-2B
转化细胞
性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
若有其他技术问题请咨询我司客服人员,我们将竭诚为您服务!
实验标本采集必修课:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
样品制备方法——液体样品:
液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
SOX11 转录因子SOX-11蛋白抗体
SERBP1 纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白抗体
SFR19 剪接因子,精氨酸/丝氨酸丰富19
sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体
SAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗体
phospho-Smad2 磷酸化Smad2抗体
SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体
SV2A 突触泡蛋白2A抗体
Syntaxin 1A 突触融合蛋白1抗体
phospho-Alpha synuclein 磷酸化核突触蛋白α抗体
phospho-Alpha synuclein 磷酸化核突触蛋白α抗体
SLC7A9 离子转运相关蛋白SLC7A9抗体
SLC33A1 乙酰辅酶A转运蛋白1抗体
SSX5 滑膜肉瘤X断点蛋白5抗体
SPANX 肿瘤/睾丸抗原抗体11.3抗体
SPON1 细胞外基质底物反应蛋白1抗体
SIGLEC11 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11抗体
Sema6A Sema6A抗体
S100-A9 S100A9抗体
MCT4 单羧酸转运蛋4抗体
NTR3 神经降压素受体3抗体
SOX10 转录因子SOX10抗体
人正常来源细胞
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人包皮成纤维细胞;HFF
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1
人羊膜细胞;WISH
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1
人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
人肾小管上皮细胞;HKC
人酰基化ghrelin检测试剂盒人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2
人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2
人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1
人胚肝二倍体细胞;CCC-HEL-1
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2
人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2
人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2
人葡萄膜黑色素细胞;UM
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17
293来源病毒包装细胞;ΦA
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
人永生化表皮细胞;HaCaT
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13
人乳腺上皮细胞;MCF-10A
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人胚肺二倍体细胞;2BS
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC
人肺细胞;HLF-a
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]
人胚肺成纤维细胞;HFL1
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人羊膜细胞;HA
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
人肝细胞;HL-7702[L-02]
人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
人张氏肝细胞;Chang liver
人羊膜细胞;WISH
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk
人正常乳腺细胞;Hs 578Bst
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
人B淋巴母细胞;HMy2.CIR
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
人正常乳腺上皮细胞;MCF 10A
人胚肾细胞;2V6.11
人正常肺上皮细胞;BEAS-2B
人肺成纤维细胞;HFL1
人胚肺成纤维细胞;IMR-90
人胚胎,皮肤,肌肉;M-7
人胚胎,皮肤,肌肉;M-20
人胚胎,皮肤,肌肉;M-22
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
人羊膜细胞;WISH
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人淋巴细胞;1301
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人羊膜细胞;WISH
人二倍体细胞;HEL
人正常肝细胞;L-02
人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA
人胚肺二倍体细胞;HL
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
人男性正常龟头细胞;Hs68
人胚肾上皮细胞系;KiMA
人胚肺细胞系;KuMA
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN
人肺转化细胞;AE1201
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
人胚肺二倍体细胞;HEL-1
人胚肾二倍体细胞;HEK-2
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
人胚肺二倍体细胞;HEL-2
人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
人皮肤成纤维细胞;HSAS4
人皮肤成纤维样细胞;HSF2
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2
人支气管上皮样细胞;BEAS-2B
转化细胞
性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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