人金黄色葡萄球菌肠毒素A检测试剂盒

人金黄色葡萄球菌肠毒素A检测试剂盒试剂配制：
1、品牌酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

产品优势：
产品种属多，包括小鼠、大鼠、豚鼠、猪、人、牛等各种动物种属；
产品使用范围广，主要用作免疫检测试验；
性价比高，我司提供的ELISA试剂盒基本为进口品牌TSZ，权威性高，口碑良好；我们还能根据客户的特殊要求进行定制性分装；
一般为现货直销，具体的供货情况请客户来电咨询为准，一般当天下单即可当天发货。
技术:
（一）竞争法:
1.先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2.加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组；
3.加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗原的量。
（二）双抗原夹心法：
1.先加入抗原，使抗体固定结合于载体表面；
2.再加样品，使目标检测抗体形成抗原-抗体复合物；
3.加酶标抗原；
4.加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
（三）双抗体夹心法： 1.先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2.再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3.加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）； 4.加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
（四）间接法：
1.将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
2.加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
3. 加酶标抗抗体；
4.加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

注意事项：
1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。