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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
62.5pg/ml2000pg/ml
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
10
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
SIRT3
- 规格:
48T/96T
小鼠去乙酰化酶检测试剂盒本公司提供elisa代测服务
保存:2-8℃ 有效期:六个月 每个试剂盒操作都是不同的,实验开始前请仔细阅读说明书。本公司长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验。
实验室专用:
性状:盒装
产品规格:96T/48T。
主要成分:酶标板,试剂,品等
经营种类:进口分装和原装、国产
试剂盒保存:2-8℃低温保存
有效期:6个月
标本:、、细胞上清液、、、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
预期应用:ELISA法定量测定、、细胞上清或其它相关生物中的含量.
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验提供完整的技术指导。
造血蛋白1抗体
骨巢蛋白抗体
NUP54抗体
亲核素β1抗体
谷氨酸受体NMDAζ1抗体
谷氨酸受体NMDAζ2抗体
神经元素2抗体
抑癌基因NDRG3抗体
有丝分裂氧化酶1抗体
NADPH oxidase 3抗体
NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体
细胞分裂周期相关蛋白1抗体
NFAM1抗体
环指蛋白67抗体
神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体
嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体
9号染色体开放阅读框156抗体
核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体
干细胞转录因子NANOGP8抗体
神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
肾病样蛋白2抗体
SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体
鸡新城疫疫苗抗体
神经外营养蛋白1抗体
神经源性神经营养因子抗体
神经内分泌转化酶2抗体
神经肽W抗体
小鼠去乙酰化酶检测试剂盒神经肽Y受体5抗体
神经肽Y受体4抗体
螺旋环螺旋蛋白1+2抗体
胚胎神经细胞NNAT抗体
NUDCD3蛋白抗体
CD244自然杀伤细胞受体2B4抗体
磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
抗体
神经肿瘤Nova2抗原抗体抗体
类固醇受体激活蛋白3抗体
轴突导向因子1抗体
酪氨酸激酶B抗体
跨膜受体蛋白Notch-3抗体
中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
丙型肝炎病毒NS4B抗体
神经生长因子受体相关蛋白1抗体
死亡结构域蛋白NRH2抗体
神经丝蛋白抗体
磷酸化细胞核因子抗体
跨膜受体蛋白Notch-1抗体
磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体
鸡新城疫病毒抗体
还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体
NIT2蛋白抗体
神经细胞分化因子1抗体
活化T细胞核因子1蛋白抗体
谷氨酸受体1抗体 样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放 于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标 本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃ 保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
一、样本
样本处理原则:所有的样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的样本,也按这个,纳入汇总表。
1、:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如出现沉淀,应再次离心。
2、:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞上清:检测性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的缓冲液溶解,蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用破碎,离心取上清。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的,充分破碎细胞,以使细胞并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测蛋白,直接取上清检测,细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测蛋白,直接取上清检测,细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、加入样品体积9倍的提取液(pH?7.4?PBS缓冲液),3、?请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
保存:2-8℃ 有效期:六个月 每个试剂盒操作都是不同的,实验开始前请仔细阅读说明书。本公司长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验。
实验室专用:
性状:盒装
产品规格:96T/48T。
主要成分:酶标板,试剂,品等
经营种类:进口分装和原装、国产
试剂盒保存:2-8℃低温保存
有效期:6个月
标本:、、细胞上清液、、、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
预期应用:ELISA法定量测定、、细胞上清或其它相关生物中的含量.
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验提供完整的技术指导。
造血蛋白1抗体
骨巢蛋白抗体
NUP54抗体
亲核素β1抗体
谷氨酸受体NMDAζ1抗体
谷氨酸受体NMDAζ2抗体
神经元素2抗体
抑癌基因NDRG3抗体
有丝分裂氧化酶1抗体
NADPH oxidase 3抗体
NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体
细胞分裂周期相关蛋白1抗体
NFAM1抗体
环指蛋白67抗体
神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体
嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体
9号染色体开放阅读框156抗体
核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体
干细胞转录因子NANOGP8抗体
神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
肾病样蛋白2抗体
SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体
鸡新城疫疫苗抗体
神经外营养蛋白1抗体
神经源性神经营养因子抗体
神经内分泌转化酶2抗体
神经肽W抗体
小鼠去乙酰化酶检测试剂盒神经肽Y受体5抗体
神经肽Y受体4抗体
螺旋环螺旋蛋白1+2抗体
胚胎神经细胞NNAT抗体
NUDCD3蛋白抗体
CD244自然杀伤细胞受体2B4抗体
磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
抗体
神经肿瘤Nova2抗原抗体抗体
类固醇受体激活蛋白3抗体
轴突导向因子1抗体
酪氨酸激酶B抗体
跨膜受体蛋白Notch-3抗体
中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
丙型肝炎病毒NS4B抗体
神经生长因子受体相关蛋白1抗体
死亡结构域蛋白NRH2抗体
神经丝蛋白抗体
磷酸化细胞核因子抗体
跨膜受体蛋白Notch-1抗体
磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体
鸡新城疫病毒抗体
还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体
NIT2蛋白抗体
神经细胞分化因子1抗体
活化T细胞核因子1蛋白抗体
谷氨酸受体1抗体 样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放 于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标 本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃ 保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
一、样本
样本处理原则:所有的样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的样本,也按这个,纳入汇总表。
1、:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如出现沉淀,应再次离心。
2、:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞上清:检测性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的缓冲液溶解,蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用破碎,离心取上清。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的,充分破碎细胞,以使细胞并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测蛋白,直接取上清检测,细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测蛋白,直接取上清检测,细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、加入样品体积9倍的提取液(pH?7.4?PBS缓冲液),3、?请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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