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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 检测范围：
12.5ng/mL400ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
fatty acid-binding protein 2
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被检测试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的2检测试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
beta Amyloid 1-28 β淀粉样肽（1-28）抗体
Aurora B 有丝分裂激酶B抗体
Aggrecanase-2 软骨蛋白聚糖抗体
ADAM10 去整合素样金属蛋白酶10抗体
ASB9 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
ASB8 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
ABP1 植物生长激素ABP1抗体
ACTR1A 肌动蛋白相关蛋白1抗体
AHSP α红细胞分化相关因子抗体
ATP1 血管紧张素激活蛋白1抗体
AFM Alpha清蛋白抗体
AFAP1L2 AFAP1L2抗体
AHNAK 神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
AJAP1 粘合连接相关蛋白1抗体
ADAM13 去整合素样金属蛋白酶13抗体
Agrin 聚集蛋白抗体
AP2 alpha + beta 转录因子AP2α+β抗体
phospho-APC (Ser2054) 磷酸化腺瘤样息肉抗体
phospho-APC1 (Ser688) 磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
小鼠脂肪酸结合蛋白2检测试剂盒APC10 细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体
APC11 细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体
APC2 腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体
phospho-APC6 (Thr580) 磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体
APLF DNA修复酶相互作用蛋白抗体
APMAP 脂肪细胞膜相关蛋白抗体
APOA1BP/AI-BP 载脂蛋白A1结合蛋白抗体抗体
APOBEC1 载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体
APOBEC2 载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体
APOBEC3B 载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体
APOBEC3C 载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体
Apolipoprotein CI/APOC1 载脂蛋白C1抗体
Apolipoprotein CII/APOC2 载脂蛋白C2抗体
APOL1 载脂蛋白L1抗体
APOL4 载脂蛋白L4抗体
APOL5 载脂蛋白L5抗体
ApoM 载脂蛋白M抗体
Apolipoprotein O 载脂蛋白O抗体
APPBP1 β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1抗体
Aprataxin 共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体
APRG1 三号染色体开放阅读框抗体
APRT 腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体
phospho-AQP2 (Ser256) 磷酸化水通道蛋白2抗体
ARF1 ADP核糖基化因子1抗体
ARA9 乙型肝炎病毒X相关蛋白2抗体
ARF5 ADP核糖基化因子5抗体
ARFBP1 ADP核糖基化因子结合蛋白抗体
ARFGAP3 ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗体
ARFRP1 ADP核糖基化因子相关蛋白1
Argininosuccinate Lyase 琥珀酸裂解酶抗体
Arginyl tRNA synthetase 精氨酰tRNA合成酶抗体
Argonaute 3 真核翻译起始因子2C3抗体
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测范围1-50ng/mL，检测浓度小于1.0 ng/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验理化特点 脂肪酸结合蛋白( FABP) 是一组多源性的小分子细胞内蛋白质，分子量14～15 kDa，广泛存在于哺乳动物的心、肝、小肠、脂肪、脑、骨骼肌等细胞中，心、肝、小肠中含量较多，FABP在骨骼肌中的含量是其在心肌中含量的1/10。心脏中的FABP称心型脂肪酸结合蛋白( H-FABP) 。H-FABP具有稳定的细胞内半衰期，约2～3天。 生理情况下，血浆或细胞间液不存在H-FABP，细胞质的浓度比血中浓度高2×105倍。健康
缺血性脑血管病的发病率、病死率和致残率均很高，越来越受到研究人员的重视。目前，急性脑梗死的早期诊断主要依靠临床检查和神经影像学技术，但CT或MRI检查通常在数小时后才能显示病灶。通过检测血清神经元特异性烯醇酶(NSE)、S100蛋白(s100B)水平虽然可早期诊断，但同样也缺乏特异性和敏感性。近期的研究表明，脑梗死超早期可出现血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平增高，且敏感性和特异性较高，可作为早期诊断缺血性卒中的一种生物学指标。 1、FABP的生物学特性
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人心脂肪酸结合蛋白 ( H-FABP )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 H-FABP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 H-FABP与单抗结合，加入生物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
