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- 2026年04月21日
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广州市益满生物科技有限公司
M.I.C梯度定量参比方法是常规纸片法和琼脂（肉汤）稀释法的完美升级。
包装规格：100条每包装。
称取一定量MH琼脂加热溶解于蒸馏水中，121℃高压灭菌 15 分钟。待冷至 50℃，倾入无菌平皿，使之在平皿中形成4-5mm的琼脂层。倾注后讲平板放置水平平面，使琼脂冷却凝固。静置于阴凉处待使用。
2将质控菌株接种到TSA平板上，按照固定时间和温度进行培养。检查合格后用于质控工作菌悬液的制备。
3、将纯度满意的质控菌株培养物悬浮于TSB肉汤中，并调整浊度为0.5麦氏标准（1*108CFU/ml~2*108CFU/ml)
4、用涂布法将质控工作菌悬浮液接种于MH平板上，下面就是重点来了。
5、选取对应的抗生素MIC纸条，用镊子将纸条拿出贴附于MH平板上，按照规定时间和温度进行培养。
6、培养到规定时间后就会发现，平板上面均匀的生长的细菌以及MIC纸条周围出现明显的抑菌环。而对应纸条上的数值就是对应浓度的MIC纸条对工作菌的最低抑菌浓度。
| 阿米卡星 | 0.016 - 256 | AK | |
| 100 | |||
| 阿莫西林 | 0.016 - 256 | AML | |
| 100 | |||
| 阿莫西林*-克拉维酸 (2/1) CLSI推荐 |
0.016 - 256* | AUG | |
| 100 | |||
| 阿莫西林*-克拉维酸(2 μg/mL) EUCAST推荐 |
0.016 - 256* | AMC | |
| 100 | |||
| 氨苄西林 | 0.016 - 256 | AMP | |
| 100 | |||
| 氨苄西林*-舒巴坦 (2/1) CLSI推荐 |
0.016 - 256* | AMS | |
| 100 | |||
| 氨苄西林*-舒巴坦 (4 μg/mL) EUCAST推荐 |
0.016 - 256* | SAM | |
| 100 | |||
| 阿奇霉素 | 0.016 - 256 | AZM | |
| 100 | |||
| 氨曲南 | 0.016 - 256 | ATM | |
| 100 | |||
| 氨曲南 | 0.064 - 24 | ATM | |
| 100 | |||
| 杆菌肽 | 0.016 - 256 | BA | |
| 100 | |||
| 头孢克洛 | 0.016 - 256 | CEC | |
| 100 | |||
| 头孢唑林 | 0.016 - 256 | KZ | |
| 100 | |||
| 头孢吡肟 | 0.016 - 256 | FEP | |
| 100 | |||
| 头孢克肟 | 0.016 - 256 | CFM | |
| 100 | |||
| 头孢哌酮*-舒巴坦(2/1) | 0.016 - 256* | CPS | |
| 100 | |||
| 头孢噻肟 | 0.002 - 32 | CTX | |
| 100 | |||
| 头孢噻肟 | 0.016 - 256 | CTX | |
| 100 | |||
| 头孢替坦 | 0.016 - 256 | CTT | |
| 100 | |||
| 头孢西丁 | 0.016 - 256 | FOX | |
| 100 | |||
| 头孢匹罗 | 0.016 - 256 | CR | |
| 100 | |||
| 头孢泊肟 | 0.016 - 256 | PX | |
| 100 | |||
| 头孢洛林 | 0.002-32 | CPT | |
| 100 | |||
| 头孢洛林 | 0.016 - 256 | CPT | |
| 100 | |||
| 头孢他啶 | 0.016 - 256 | CAZ | |
| 100 | |||
| 头孢他啶*-阿维巴坦 | 0.016 - 256* | CZA | |
| 100 | |||
| 头孢布坦 | 0.002 - 32 | CTB | |
| 100 | |||
| 头孢唑肟 | 0.002 - 32 | CZX | |
| 100 | |||
| 头孢托罗酯 | 0.002-32 | BPR | |
| 100 | |||
| 头孢洛扎*-他唑巴坦 | 0.016 - 256* | C/T | |
| 100 | |||
| 头孢曲松 | 0.016 - 256 | CRO | |
| 100 | |||
| 头孢曲松 | 0.002 - 32 | CRO | |
| 100 | |||
| 头孢呋辛 | 0.016 - 256 | CXM | |
| 100 | |||
| 头孢噻吩 | 0.016 - 256 | KF | |
| 100 | |||
| 氯霉素 | 0.016 - 256 | C | |
| 100 | |||
| 环丙沙星 | 0.002 - 32 | CIP | |
| 100 | |||
| 克拉霉素 | 0.016 - 256 | CLR | |
| 100 | |||
| 克林霉素 | 0.016 - 256 | CD | |
| 100 | |||
| 邻氯青霉素 | 0.016 - 256 | CX | |
| 100 | |||
| 粘菌素 | 0.016 - 256 | CS | |
| 100 | |||
| 粘菌素 | 0.064 - 24 | CS | |
| 100 | |||
| 达巴万星 | 0.002-32 | DAL | |
| 100 | |||
| 达托霉素 (含 Ca2+) | 0.016 - 256 | DAP | |
| 100 | |||
| 多利培南 | 0.002 - 32 | DOR | |
| 100 | |||
| 多西环素 | 0.016 - 256 | DXT | |
| 100 | |||
| 恩氟沙星 | 0.002 - 32 | ENR | |
| 100 |
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文献和实验细菌生长的最低药物浓度为MIC。在含甲氧苄胺嘧啶或磺胺琼脂平板上可见轻微细菌生长，与生长对照比较抑制80%以上细菌生长的最低药物浓度作为终点浓度。 如果出现有2个以上菌落生长于含药浓度高于终点水平的琼脂平板上，或低浓度药物琼脂平板上不长而高浓度药物琼脂平板上生长现象，则应检查培养物纯度或重复试验。 3.E试验（E-test） E试验是指浓度梯度琼脂扩散试验，其原理基本同扩散法，即浓度呈连续梯度的抗菌药物从塑料试条中向琼脂中扩散，在试条周围抑菌浓度范围内受试菌的生长被抑制，从而形成透明的抑菌圈。E试验
将含有定量抗菌药物的纸片（药敏纸片）贴在已接种待测菌的琼脂平板表面特定部位，该点称为抗菌药源。药物借其分子的扩散力向周围琼脂扩散，形成了随着与药源距离加大，琼脂中药物浓度逐渐减少的梯度浓度医学`教育网搜集整理。其药源周围一定区域的琼脂内药物浓度高于抑制该待测菌所需浓度时，则该区域内细菌不能生长，形成透明抑菌圈。抑菌圈的大小可以反映待测菌对该测定药物的敏感程度，并与该药对待测菌的最低抑菌浓度（MIC）呈负相关，即抑菌圈愈大，MIC愈小。
目前常用的药敏试验方法如下：1、定性测定的纸片扩散法(disk diffusion test)，K-B法： WHO推荐的全球统一的标准方法。原理：含有定量抗菌货物的纸睡帖在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散，形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被抑制，形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的MIC呈负相关。质控：标准菌株的抑菌圈直径应落在预期范围内，如果超出该范围，应视为失控
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