- ￥150 - 472
- 联迈生物
- LM-63061S
- 上海
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
4-Methylphenyl-L-Alanine
- CAS号：
1991-87-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
1g
- 英文名：
- 4-Methylphenyl-L-Alanine
- 别名：
- L-4-甲基苯丙氨酸;4-甲基-L-苯丙氨酸;(S)-2-Amino-3-(4-Methylphenyl)Propanoic Acid;(S)-2-Amino-3-P-Tolyl-Propionic Acid;Rarechem BK PT 0067;L-4-Methylphe;L-4-Methylphenylalanine;H-Phe(4-ME)-OH;H-P-ME-Phe
- CAS号：
- 1991-87-3
- 分子式：
- C10H13NO2
- 分子量：
- 179.22
- MDL：
- MFCD00038575
- 沸点： 323.5℃
- 储存条件： RT
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
延伸（Kuppuswamy等1991年提出[29]）的Ms-SnuPE方法[30]，用于定量检测已知序列中特异位点的甲基化水平。过程是：先将研究序列用重亚硫酸盐处理，未甲基化的胞嘧啶全部转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。进行PCR扩增，然后取等量扩增产物置于2管中，分别作为Ms-SnuPE单核苷酸引物延伸的模板。设计用于Ms-SnuPE延伸的引物的3’端紧邻待测碱基。同时于2个反应体系中加入等量的Taq酶、引物、同位素标记的dCTP或dTTP。这样，如果待测位点被甲基化，则同位素标记的dCTP会在反应延伸时连于引物
都可发生甲基化的异常。 基因的异常甲基化在肿瘤发生的早期就可出现，并且在肿瘤逐步发展的过程中，基因异常甲基化的程度增加。对常见的98种人类原发肿瘤的基因组进行分析，发现每种肿瘤至少有600个异常甲基化的CpG岛。在肿瘤细胞中，总DNA甲基化水平低于正常细胞，但是某些肿瘤抑制基因及生长调控基因的启动子区甲基化程度却增加了。引起这种变化的机制尚未明确，可能的机制如下：首先，在正常情况下非甲基化CpG岛的高甲基化，导致肿瘤抑制基因的失活；其次，CpG甲基化可以促进肿瘤相关基因突变，因为5―甲基
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