- ￥9300
- 联迈生物
- LM-44267Y
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
2-AMINO-4-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
- CAS号：
863578-36-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
5g
- 英文名：
- 2-AMINO-4-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
- 别名：
- CAS号：
- 863578-36-3
- 分子式：
- C13H20BNO2
- 分子量：
- 233.11
- 储存条件： RT
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文献和实验摘 要 合成了硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料，首先对间氨基苯硼酸进行硝基化，制得3氨基4硝基苯硼酸功能基团，通过 γ缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷把功能基团键合到硅胶基体上，在２０．７ ＭPa压力下装成亲和色谱预柱（35 mm×4.6 mm i.d.）。用该预柱通过六通阀后接ODS分析柱（250 mm×4.6 mm i.d.），构成中心切割二维HPLC。该系统能对含有顺二羟基结构的化合物进行在线富集，实现生物复杂样品直接进样分离分析。使用该系统对尿中多种修饰核苷进行了分离分析，以pH
被甲基所酯化；(9)、(10)在Mg-原卟啉Ⅸ上形成第五个环，接着B环上的－CH2＝CH2侧链被还原为－CH2－CH3，即形成原叶绿酸酯；(11)经光还原，D环上接受NADPH提供的H，形成叶绿酸酯a，这一过程是在一种色素蛋白复合体上进行的；(12)D环上的丙酸为20个C的牻牛儿基牛牻牛儿基焦磷酸酯化，后者由NADPH提供H还原成叶绿醇，这样就形成了叶绿素a。叶绿素b则是由叶绿素a氧化形成的。 图4-7 叶绿素a的生物合成过程 起始物是谷氨酸，之后为5-氨基酮戊酸，两分子的ALA缩合形成
气相色谱毛细柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB， Ultra-1，007-1，RTx-1，AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101，使用 温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮， 酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍 生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固
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