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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
(2-Cyanophenyl)Acetic Acid
- CAS号:
18698-99-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
1g
- 英文名:
- (2-Cyanophenyl)Acetic Acid
- 别名:
- 2-Cyanobenzeneacetic Acid;(2-Cyanophenyl)Acetic Acid;Benzeneacetic Acid, 2-Cyano-
- CAS号:
- 18698-99-2
- 分子式:
- C9H7NO2
- 分子量:
- 161.16

- 沸点: 334.4℃ at 760 mmHg
- 外观: 白色固体
- 储存条件: RT
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文献和实验制备的基因芯片产品在1.28*1.28cm2表面上可包含300,000个20至25mer寡核苷酸探针,每个探针单元的大小为10um X 10um。其实验室芯片的阵列数已超过到1,000,000个探针。 图11-5-3 基因芯片在片合成原理图 基因芯片点样法首先按常规方法制备cDNA(或寡核苷酸)探针库,然后通过特殊的针头和微喷头, 分别把不同的探针溶液,逐点分配在玻璃、尼龙或者其它固相基底表面上不同位点,并通过物理和化学的结合使探针被固定于芯片的相应位点。这种方式较灵活,探针片段可来自多个途径
X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏
glucoside,5% 99 90 Octyl thioglucoside,5% 99 95 Lauryl maltoside,1% 98 99 Triton* X-100,2% 99 87
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