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- DLJ-1000
- 江苏
- 2025年07月14日
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100
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1年
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有
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迪乐嘉
性能特点：
专业数码 CCD： 500 万像素，单一 256 级灰度
最大分辨率： 1 280 X 1 024
单元像素： 5 . 2Um X 5 . 2Um
信噪比： 45DB
CCD 镜头接口：C/CS
CCD 电脑接口：USB2 . 0
扫描方式：逐行扫描
镜头：自动， 6 倍光学变焦， 8 一 48mm ，光圈 Fl . 2 一 16
滤色镜片：专为多种荧光染料凝胶成像特性研制的镀膜滤镜
分析软件：美国进口分析软件（英文版/中文版 】 和 2D双向电泳分析软件
检测灵敏度：可检测出低至 0.1ng 的核酸
环境温度：0 一 60 ℃
数据位数：8bit 、 10bit
动态范围：62DB
曝光时间： 0 一 2000ms
电脑控制：高度程序化 《 电脑控制暗箱/电源/紫外及白光灯的开关／光圈／焦距）
割胶装置：专用观察和割胶装置，（可视角度与物体 900°)
光源透射：300nm ，反射 254nm 、 365nm ，透射紫外光、透射白光、上白光、反射紫外
载样板尺寸：紫外透射 210mmx26Omm 、白光通射 23Omm 汽 26Omm
应用范围：可用于 ONA/RNA 凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂文膜放射自显影胶牌、酶标板、薄标层层析板、培养皿的成像及分析
操作系统及兼容性： Windows 和 WINNT
进口分析软件介绍：
1.该进口分析软件是一个操作员活功能强大的软件包，可图像摄入一维电泳凝胶、斑点印迹、狭线印迹和菌落计数等。可进行凝胶条带分析、微孔板及克隆分析。分析结果包括： DNA|RNA 蛋白质的分子量、等电点、迁移带、差异显示、 RFLP 分析、 FingerPrinting 分析、放射自显影胶片成像、 96孔板定量分析、平板菌落计数和双色克隆计数等。
2.稳定的图像采集：以应用为基础的采集控制窗口．能自动为成像系统配置合适的滤光片、光源等硬件。
3.灵活的泳道和条带分析：自动的泳道与条带检测，快速分子量确定，多种回归计算模式可选，利用多种统计学的回归计算方法。计算分子量POint 一 to 一 point semilog , Elder 一 Southern . Logistic , Linear . Quadratic . Cubic . Cubic spline
4.快速而简便的定量 ：运用先进的定量工具，可对矩形、回形、等高线内或任意无规则区域进行精确浓度分析，对于个别条带的背景局部扣除功能；自动地记录分析参数的功能，简化了对样品的常规分析，高斯模型精确定量部分重益的斑点。该软件能够自动地、整和地分析微弱显现的样品，自动对样品中饱和像素的辨认，用于精确定定量分析。
5.图像优化和显示：在软件控制下，对图像作全角度的图像旋转．调节亮度、对比和图像过浦等多种处理．通过图像比较和伪彩色调整功能，获得最适宜的图像质，。三维观察模式能以三维模式观察任何用户选定的凝胶区域。
6.使用简便：友好的用户应用导向的莱单界面跟随分析软件提供的逐步引导功能，按个人意愿选择分析方式，轻松获得分析结果。快速应用指南引导你实现从图像采集到数据分析以及图像数据输出，无衡软件说明书，可直接获得屏幕上相关内容的帮助。通过点击悬浮在荧屏上的问询图标，随时获得针对疑难问题的专业解答。 TIFF文件输入， TIFF与 JPEG 文件输出．文本注释功能给样品作标记。
7.自动化管理器：功能强大的自动化管理器可自动保存和运行下列常用功能的模板，无需用户干预：记忆泳道和样品位置；分子量确定；定量区域标记；文字与箭头标记。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
二、仪器及试剂 1. 仪器及耗材： 水平电泳槽、电泳仪、凝胶成像分析系统、微波炉、微量移液器、透明胶带、点样板或parafilm、100ml或250ml锥形瓶、量筒、吸头等。 2. 试剂及配制： （1）50×TAE缓冲液的配制：2 mol/LTris-乙酸，0.05 mol/L EDTA（pH8.0） 配制1000 ml Tris242 g 冰乙酸57.1 ml 0.5 mol/L EDTA100 ml 加入600 ml 去离子水后搅拌溶解，将溶液定容
酸溶液中，2小时后取出，用一干净滤纸覆盖凝胶板上，50℃烘1.5—2小时，烘干后，取下滤纸，背景即透明。如需定量，可用凝胶成像分析系统或光密度计测定各区带。（二）LDH活力测定1.标准曲线绘制见表18-1。单位定义 以标本100ml即100ml原血清在37℃作用15分钟产生丙酮酸分子1个微摩尔为1个单位。五、结果与讨论： 1.用凝胶成像系统对LDH同工酶各组分进行定量。2.计算出血清LDH总活力：①绘制出标准曲线②按下述公式计算LDH总活力3.总结出来实验中电泳分离LDH操作的关键步骤。4.写出酶
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