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IgG
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液体或粉状
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
ARRDC3
- 抗体英文名:
Anti-ARRDC3
- 抗体名:
抑制蛋白结构域蛋白3抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取

抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
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实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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文献和实验独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
建立在 FNfn10 之上。FNfn10 是小的(94 个残基 )单体,且不含二硫键。正确折叠的 FNfn10 在细菌中的高表达是很容易的 [5]。FNfn10 的三维结构 [ 6,7] 最好描述为 β 三明治,类似于抗体重链结构域的易变结构域,只是 FNfn10 有 7 条 β 链,而不是 9 条( 图 6.1)。FNfn10 在其两端各含 3 条表面链套,具有载呈多重肽片段的能力。FNfn10 的这些特性使其成为分子框架的理想候选者。 我们证明了通过筛选离散化表面链套残基的 FNfn10 组合库
来dock一个抑制剂。但是,这种手段很复杂,不易成功。 gyhit 是否可以通过抑制蛋白A的剪切抑制蛋白B的产生从而抑制蛋白B的活性嘞?(没接触过,问问) feiji1984 能不能这样子弄,B和A如果是结合在一起的,且你需要抗体进入细胞核,我是否可以猜测两者是一种转录因子复合物,也就是说他们是否结合在一条DNA链上,如果是这样,我认为可以不用阻断B蛋白,而是用chip进行沉淀,对a和b分别进行沉淀,对其结合的特异DN***段进行
Nature:癌症疫苗新突破!调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击,全面杀灭癌细胞
症研究所、哈佛医学院免疫学系等单位的研究人员在 Nature 期刊发表了题为 A vaccine targeting resistant tumours by dual T cell plus NK cell attack 的文章,报道了他们开发了一种以肿瘤免疫逃逸机制为靶点的新型癌症疫苗,可以诱导不同的 T 细胞和 NK 细胞进行协同攻击。 该疫苗诱导产生的抗体通过抑制蛋白水解而增加肿瘤细胞表面 MICA/B 蛋白的密度,以此增强树突状细胞对 T 细胞肿瘤抗原的呈递,并增强 NK 细胞的细胞
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