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- FT-B2930S
- 2025年07月16日
- WB、ELISA、IP等
- 人、小鼠、大鼠、兔、狗
- Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
联系我们查询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或粉状
- 保存条件：
4~-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
联系我们查询
- 适应物种：
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期：
1年
- 抗原来源：
Rabbit
- 目录编号：
咨询
- 级别：
科研
- 库存：
37
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围：
WB、ELISA、IP等
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
AIPL1
- 抗体英文名：
Anti-AIPL1
- 抗体名：
遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体
- 规格：
100ul
性 状： Liquid
浓 度：1mg/ml
亚 型： IgG
产品说明书：点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed
公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装：腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
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文献和实验55 和 CD59 的表达。这些研究主要使用 FSC/SSC 设门，同时使用非 GPI 相关蛋白的抗体（ CD42b 或 CD61 ）评估设门效果。正常血小板的 CD59 和 CD55 的表达比较弱，正常血小板中约有 10% 不表达 CD59 和 CD55 。这种表达缺失，是真性的，还是由于技术限制造成的，目前还不清楚。因此， PNH 病人检测 GPI 缺乏的血小板不容易分辨， II 型细胞与 III 型细胞也很难区分。有报导说去除 PRP 中的红细胞可以提高实验的灵敏度。 Maciejewski 等做双色
，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差较大时，这种竞争会表现的更为明显。由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标但仍然是一种半定量的方法。PCR-ELISA 技术一、原理PCR引物5´端标记上地高辛或生物素等非放射性标记物，扩增产物滴加到固定有特异性探针的微孔板上，再加入抗地搞辛或生物素酶标抗体一辣根过氧化物酶结合物，最终加底物显色，在酶标板上测定OD值判定结果。常规的PCR
免疫和细胞免疫均有促进作用。新生及年轻大鼠去甲状腺后，将引起外周血淋巴细胞数目降低，抗SRBC的抗体反应下降，脾细胞对PHA刺激的增殖反应减弱，这些效应有一定的时间依赖性，即新生大鼠去甲状腺后的上述变化发生于断乳后，而年轻大鼠亦需经40-60日显类似改变。可见，甲状腺对免疫机能有正性调控作用。遗传性免疫缺损的Snell-Bagg小鼠给予生长激素（GH）及T4后可重建其免疫功能。T3可能增加幼龄小鼠胸腺上皮细胞数目，并增大髓质体积。长期给予T4可提高外周血淋巴细胞数量，特别是T细胞数目。在小鼠及人，甲状
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