- ￥1200 - 1800
- 梵态生物
- 详见说明书
- 国产、进口
- FT-P35280R
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 应用：
用于科学实验，不得用于临床
- 适应物种：
人、鼠、羊、鸡、兔子、猪、犬、猴、马铃薯、鹿、鸭、鱼、马、牛等动植物
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1800.0 |
产品规格：96T/48T
用途：用于科研实验。
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存： 2-8℃。
2．有效期： 6个月
产品说明：（点击查看）
供货能力：现货，可根据客户需求批量订制生产。
均为现货，支持快递包邮，提供免费代测服务。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
、
注意事项：
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
- 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
相关产品：
公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验岁，平均(34 ±12) 岁；病程2 周～28年，平均4年。110 例SLE患者中，疾病稳定期40例，疾病活动期70例，疾病活动度判断根据2000 年修订SLE疾病活动指数( SLE DAI 22000) ： 1.2、检测方法：(1) 短膜虫间接免疫荧光法：试剂盒购自北京欧蒙公司，血清按1：10稀释，如抗ds-DNA 抗体阳性，继续血清倍比稀释，测定其最终稀释度，严格按说明书操作（2）酶联免疫吸附法：试剂盒购自上海富莼科芯生物技术股份有限公司，血清按1：50稀释，全程75分钟反应结束
和被检测物的反应[5]。在液相基因芯片中，待测核酸可在聚合酶链反应(PCR)扩增中直接加上荧光标记。而在液相蛋白质芯片中，若被检测分子为抗原，由于探针分子和报告分子作为抗体而言都应能与待测抗原特异性结合，且两者应分别结合于不同的抗原表位，故待测抗原应为具有至少两个抗原决定簇的多价抗原，而不能用于小分子抗原的检测。此点与酶联免疫吸附实验(ELISA)相似，但尤应引起注意的是一些商业化的抗体对适用于ELISA可能并不适用于液相芯片。这可能与微球共价吸附时改变了抗体构型有关[6]。若被检测分子为抗体，则操作
streptavidin coated beads (Streptavidin Sepharose™ HP， Amersham Biosciences AB， Sweden)和PSQ™ 96 Sample Preparation Kit (Pyrosequencing AB) 及其相关方法将PCR双链分离，转移至PSQ 96 SQA Plate的含生物素引物的单链PCR产物和测序引物退火。 利用测序试剂盒SQA Reagent Kits (Pyrosequencing AB)和PSQ 96 DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
