4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5
4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 现货- ￥3230
- 伊塔生物
- 国产/进口
- YT14354
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT,2-8℃，-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-METHYLANILINE
- 库存：
39
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
243139-67-5
- 规格：
1g
4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5 4-甲基3,5-双(三氟甲基)苯胺 243139-67-5，英文名称：3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-METHYLANILINE，货号：YT14354,规格：1g，品牌：伊塔生物，CAS:243139-67-5，
| YT17694 | 7-溴-4(1H)-酮 | 7-broMoquinolin-4(1H)-one | 956268-33-0 | 5g | 瓶 |
| YT17696 | 3-溴-4氧--1- | 3-Bromo-4-Oxo-e-1-Carboxylic Acid Ethyl Ester | 95629-02-0 | 1g | 瓶 |
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| YT17700 | 1-二氟甲基-4-溴吡唑 | 4-BROMO-1-(DIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE | 956477-67-1 | 1g | 瓶 |
| YT17702 | 5-溴-7-氟异吲哚啉-1-酮 | 5-bromo-7-fluoroisoindolin-1-one | 957346-37-1 | 250mg | 瓶 |
| YT17704 | (E)-2-(-3-亚基)乙酸乙酯盐酸盐 | (E)-Ethyl 2-n-3-ylidene)acetate hydrochloride | 957472-01-4 | 1g | 瓶 |
| YT17706 | 5-环丙基-2-甲基-2H-吡唑-3-甲酸 | 5-CYCLOPROPYL-2-METHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID | 957500-07-1 | 250mg | 瓶 |
| YT17708 | 5-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 957513-70-1 | 1g | 瓶 |
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文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159615
溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外，在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛，利尿，镇静等作用，亦誉为“万灵药”，常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。 英文名Dimethylsulfoxide 别名Dimethylsulfoxide;Methylsulfoxide;Sulfinylbis(methane);DMSO 产品名称二甲基亚砜 分子式C2H6OS
1， 二甲基亚砜（DMSO）在石油加工中的应用 DMSO在芳烃抽提中作为萃取溶剂，最早是法国 的 IFP法，曾在华沙三十五国化工会议上发表。它的优点是：（1）对芳径的先择性高；（2）常温下对芳径的无限制混溶；（3）萃取温度低，且不与烷烃、烯烃、水反应；（4）无腐蚀、无毒；（5）萃取工艺简单、设备少、节能；（6）不溶烯烃适合含烯高的油料；（7）溶济回收可用反萃取。比壳牌公司的Sulfinol法
化。临床研究显示它对宫颈癌有治疗效果，能使抑癌基因ER、PAR及p16去甲基化，重新激活这些基因的表达。 HDAC抑制剂最大优点在于对肿瘤细胞的选择性大于对正常细胞的选择性。HDAC抑制剂均能改变参与细胞增殖和分化的蛋白水平，如增加抑癌基因的表达和减少抗凋亡基因的表达。目前研究最多的抑制剂是制滴菌素A(TSA)。另外还有辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid，SAHA)、丙戊酸(valproic acid，VA)、苯
