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马来酰亚胺聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯 \N 现货

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  • 伊塔生物
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  • YT08636
  • 2025年07月06日
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      3年

    • 英文名

      Mal-PEG-SCM

    • 库存

      39

    • 供应商

      北京伊塔生物科技有限公司

    • CAS号

      \N

    • 规格

      5g

    马来酰亚胺聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯 \N 马来酰亚胺聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯 \N 马来酰亚胺聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯 \N,英文名称:Mal-PEG-SCM,货号:YT08636,规格:5g,品牌:伊塔生物,CAS:\N

    YT04274Sodium Methanesulfonate2386-57-425g
    YT04276罗伐他汀(3R,5S,E)-7-(4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid287714-41-4100mg
    YT042784-碘苯胺4-Iodoaniline 540-37-45g
    YT04280十二烷基苯磺酸Dodecylbenzenesulfonic acid27176-87-0100g
    YT04282香叶醇Geraniol106-24-125ml
    YT04286L-半乳糖酸-1,4-内酯L-Galactono-1,4-lactone1668-08-21g
    YT04288阿德福韦酯Adefovir Dipivoxil142340-99-6100mg

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    «Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159615

    相关实验
    • 常用交联剂

      琥珀酸辛二酸二亚胺 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 11.4 BMH 马来酰亚胺己烷 同源

    • N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的加成反应

      子 的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。 该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。 如果不加入水,而加入其它亲核试剂,亦可合成其它的双官能团化合物。 霍夫曼重排反应中的溴化 N-溴代琥珀酰亚胺在强碱(例如DBU)存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物(例如甲醇)反应生成易水解和分离的氨基甲酸。

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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