- ￥5230
- 伊塔生物
- 中国/进口
- YT03644
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
1
- 保质期：
3年
- 英文名：
1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
- 库存：
68
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
10561-89-4
- 规格：
1g
1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 10561-89-4 1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 10561-89-4 1-甲基-4-氧杂-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 10561-89-4,英文名称：1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid，规格：1g，品牌：伊塔生物，货号：YT03644，CAS:10561-89-4，
| YT20128 | 3-氟邻苯二甲酸 | 3-Fluorophthalic Acid | 1583-67-1 | 1g | 瓶 |
| YT20132 | 4-碘吡啶 | 4-Iodopyridine | 15854-87-2 | 1g | 瓶 |
| YT20134 | 2-氯-6-甲氧基吡啶-4-羧酸 | 2-Chloro-6-Methoxypyridine-4-Carboxylic Acid | 15855-06-8 | 1g | 瓶 |
| YT20136 | 5-氰基吲哚 | 5-Cyanoindole | 15861-24-2 | 1g | 瓶 |
| YT20138 | 6-氰基吲哚 | 6-Indolecarbonitrile | 15861-36-6 | 1g | 瓶 |
| YT20140 | 3-溴-5-硝基吡啶 | 3-Bromo-5-Nitropyridine | 15862-30-3 | 1g | 瓶 |
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文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159615
反应的中间态。天冬氨酸和谷氨酸残基在催化残基中分别占比 15% 和 11%。他们自然丰度都差不多，分别是 5.7% 和 5.9%。可能是因为与谷氨酸相比，天冬氨酸有比较短的侧链（少一个甲基），使得天冬氨酸的侧链柔性相对弱一点，位置相对固定，从而有助于催化。精氨酸和赖氨酸在催化残基中分别占比 11% 和 9%。精氨酸和赖氨酸的自然丰度分别是 4.9% 和 9%。这种偏好性可能是因为精氨酸侧链有三个氮基团，而赖氨酸侧链只有一个氮基团。另外，因为精氨酸的侧链可能形成更多的静电相互作用，所以它可以定位更加
镜下不应该看到黑点，典型的图片可以在ATCC的网上可以查看。5、问：病毒的冻存和解冻的具体方法？答：具体不知道，给一点资料希望对你有帮助吧！一些化学物质如甘油、蔗糖、谷氨酸钠等，能够减轻病毒在保存过程中其它理化因子对病毒的损伤，达到保持病毒的感染性、抗原性等生物活性：(1)甘油——它是一种广泛使用的病毒保护剂，一般采用50%甘油盐水中，大多数细菌内杀灭但病毒却存活几十天、几个月、几年。(2)二甲基亚砜——可以减少冷冻过程中微小冰晶的形成，因此对冻存的病毒有保护作用。(3)病毒冻干保护剂——常用的有明胶
不用。吡哌酸（pipemidic acid）抗菌活性强于萘啶酸，口服少量吸收，不良反应较萘啶酸少，可用于敏感菌的尿路感染与肠道感染。1979年合成诺氟沙星（norfloxacin），随又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，通称为氟喹诺酮类（fluoroquinolones）。 （二）化学结构与作用关系 本类药物的构效关系研究表明：4-喹诺酮母核的3位均有羧酸基，6位引入氟原子可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性；7位引进哌嗪环可提高对金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用（如诺氟沙星），哌嗪环被甲基哌嗪环取代
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