- ￥1520
- 伊塔生物
- 中国/进口
- YT01044
- 2025年11月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
1
- 保质期：
3年
- 英文名：
QAE Sephadex A-50
- 库存：
68
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
83382-89-2
- 规格：
100g
| YT06804 | 对苯二异硫氰酸酯(PDITC) | p-Phenylene diisothiocyanate(PDITC) | 4044-65-9 | 25g | 瓶 |
| YT06806 | 苄基乙酰乙酸酯 | Benzyl Acetoacetate | 5396-89-4 | 100g | 瓶 |
| YT06808 | 硅酸 | Silicic acid | 1343-98-2 | 100g | 瓶 |
| YT06810 | 环烷酸钠 | Naphthenic Acid Sodium Salt | 61790-13-4 | 500g | 瓶 |
| YT06812 | 植物螯合肽4 PC4 | Phytochelatin 4, PC4 | 5mg | 瓶 | |
| YT06814 | 植物螯合肽3 PC3 | Phytochelatin 3, PC3 | 5mg | 瓶 |
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
斯亮蓝 染色条件下未检出；凝胶加样量：5/ xl。数据显示增加的回收率与固定和电洗脱无关，蛋白质的回收率与蛋白质分 子质量成反比，如蛋白质分子质量增加，回收率就降低。 本实验方法用于分析由转基因小麦非原质体提取物中纯化得到的两种少1，3-内切 葡聚糖酶异构体[ 1 5 ] 。如 图 27-1所示，共结晶后 MALDI-TOF M S 的信号得到了显著的 增强。例如， / M ，3-内切葡聚糖酶异构体1 (G 1 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强了 3倍 ，而 ，1 ，3-内切
] 。 越来越多的数据显示，膜蛋白的功能和亚细胞定位是受翻译后修饰调控的。双向凝胶电泳构建了一个通用的能够分离修饰后蛋白质的方法。因此，由于等电点 pI 或是表观分子质量的不同，糖基化、酰基化或脱酰基化后的蛋白质点会成列出现 [ 14，15 ]；磷酸化和 α-乙酰化分别把蛋白质的 pI 转向酸性 pH 和碱性 pH，但不改变表观分子质量。更为普遍的是，任何带电残基的共价修饰，都会修改蛋白质的净电荷，反过来使蛋白的 pI 发生变化。由于它们的高疏水性，造成了双向凝胶电泳分析整合蛋白质的局限性，需要使用特殊
快速通17号皮下注射针头12次，以剪切DNA。加入2倍体积用冰预冷的乙醇沉淀DNA。离心回收DNA并重溶于水，配制成10mg/ml的浓度，测定溶液的OD260值并计算出精确的DNA浓度，然后煮沸10min，分装成小份保存于-20℃。使用前置沸水浴中加热5min，然后迅速在冰浴中骤冷。预杂交液中应含有100μg/ml经变性并被打断的鲑鱼精子DNA 六、常用凝胶的技术参数 1．葡聚糖凝胶的某些技术数据 种类 干颗粒直径（μ） 分子量分级
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
