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- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏、避光密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
Norfloxacin
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
70458-96-7
- 规格:
5g/25g
| 规格: | 5g | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25g | 产品价格: | 询价 |
产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
有限期:2年
保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告:(点击获取)
供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
3393. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
类似物, 其抑制大肠杆菌 DHFR 的能力是抑制哺乳动物 DHFR 的 12000 倍)处理的大肠杆菌的生长依赖于重组 mDHFR 的表达 [ 35 ] 。这样,将两个目的蛋白分别与 DHFR 的两个片段融合并共表达,如果两个蛋白质之间有相互作用,则大肠杆菌可以在添加了甲氧苄氨嘧啶的基本培养基上生长 [31]。在一个最初的文库间筛选中,DHFRPCA 被用于从含有 6 X1010 个可能结合的序列的单独文库中鉴定出可以形成最优的形成亮氨酸拉链的异源二聚体序列。竞争实验(competition
钢网(200目)过目,再1000转/分离心10分钟,弃上清。沉淀悬于含15%胎牛血清和1U/L牛TSH的F-12培养基中,台盼蓝染色证明活细胞数大于95%,调整细胞浓度接种于培养板中(1ml/孔)。置于37℃的5%CO2孵箱中,每二至三天换一次液,至细胞融合成片后用于实验。 3.结果 猪甲状腺细胞培养24小时,镜下细胞贴壁,呈聚集生长,细胞呈圆形或椭圆形。 4.讨论 胰蛋白酶适于消化细胞间质较少的软组织如上皮组织、肝、肾等,对传代细胞也非常好。但消化纤维性组织或较硬的癌组织则效果较差。胶原酶对胶
的血清浓度为10-12IU/L,临床常用治疗剂量为100IU/kg。现在我们想研究该细胞因子对体外细胞功能的影响。如何决定细胞培养中的该细胞因子加入剂量,谢谢!并请提供原理! 答:临床用药浓度和细胞培养的药物干预浓度无法直接换算,有两方面原因,一是临床用药剂量不等同于血药浓度,即使是已知的血药浓度,也不等同于作用于靶器官/细胞的药物浓度。二是体外细胞学实验是药物作用于孤立的细胞,而细胞在体内要受到众多因素和内环境的影响,对药物的敏感性会有很大的不同。 所以你的问题很难回答,常规的实验
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