- ￥5420
- 伊塔生物
- 中国/进口
- YT70610
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Daidzein-7-O-glucuronide
- 库存：
999
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
38482-80-3
- 规格：
5mg
分子量：801.01
溶解性：DMSO
鉴定方法：液相
性状：白色粉末
熔点：194-197℃
密度：1.33g/cm3
保存条件：2-8℃ 避光
运输料件：2-8℃
保质期：3年
产地：中国
类别：标准品/对照品
库存：999
用途：仅用于科研实验
使用方法：参考官网
http://www.ittabio.com
结构式
参考文献：
«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x
Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35156918
«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x
Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35156918
«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x
Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35156918
注意事项：本产品仅用于科研实验，不可用于临床
使用说明：参考官方网站
官方网站：www.ittabio.com
订货商城：www.ittabio.com
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文献和实验多糖的结构单位是单糖，多糖相对分子质量从几万到几千万。结构单位之间以苷键相连接，常见的苷键有α-1，4-、β-1，4-和α-1，6-苷键。结构单位可以连成直链，也可以形成支链，直链一般以α-1，4-苷键（如淀粉）和β-1，4-苷键9如纤维素）连成；支链中链与链的连接点常是α-1，6-苷键。 二、重要的多糖 （一）淀粉 淀粉广泛地存在于许多植物的种子、块茎和根中，如大米中约含70%-80%，小麦中约含60%-65%，马铃薯中约含20%。 淀粉是白色
2. 染色步骤 （1）染色：加入适量配制好的GUS 染液于24孔板的孔中，将待测样品浸到GUS染液中，将24孔板置于37℃保温箱中放置6 h。 （2）漂洗：先后用50%，70%，100%的乙醇漂洗样品，每次浸泡5分钟。 （3）脱色：加入100%乙醇浸泡直至完全脱色。 （4）记录：在体视显微镜下拍照记录。 二、GUS报导基因的定量检测 GUS 能与底物MUG（分子量352.3，4-甲基伞型酮-β-葡萄糖醛酸苷，4-methylumbelliferylβ-D-glucuronide
。但是，对转基因插入位点处进行测序鉴定后，发现改进的基因枪技术会引起频繁的小范围重排，导致产生多个新的可读框，以及增加叶绿体 DNA 和外源基因共整合的频率。 本章列举了两例转基因事件，对不同的转基因方法加以说明。这两例事件采用的载体均为双元载体：选择性标记基因潮霉素基因和报告基因 β-葡萄糖醛酸酶基因位于同一个T-DNA 区。一个转化采用的是粒子轰击法（基因枪法，称为事件 1 ) ，另一个采用农杆菌介导转化方法（称为事件 2 ) 。为了确保其能在植物核基因组中顺利表达，外源基因的两端分别加上了启动
技术资料
