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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
6,7-Dihydroxy-4-trifluoromethylcoumarin
- 库存:
999
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号:
82747-36-2
- 规格:
20mg
分子式:C42H72O14
分子量:801.01
溶解性:DMSO
鉴定方法:液相
性状:白色粉末
熔点:194-197℃
密度:1.33g/cm3
保存条件:2-8℃ 避光
运输料件:2-8℃
保质期:3年
产地:中国
类别:标准品/对照品
库存:999
用途:仅用于科研实验
使用方法:参考官网
http://www.ittabio.com
结构式
参考文献:
«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x
Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35156918
«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x
Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35156918
«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x
Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35156918
注意事项:本产品仅用于科研实验,不可用于临床
使用说明:参考官方网站
官方网站:www.ittabio.com
订货商城:www.ittabio.com
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我们的荣誉


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文献和实验.Clin Pharmacokinet, 1995, 29 (2):69. [7] 魏 晓, 吴 建, 梁文权. 神经网络用于口服缓释制剂的处方设计[J].药学学报, 2001,36(9):690. [8] 范彩霞,梁文权. 神经网络多目标同步优化HPMC缓释片处方[J].中国药学杂志, 2004,39(10):768. [9] 刘红梅,张明贤, 刘扬平,等. 超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分的工艺优化研究[J].中成药,2004, 26(2):90
【实验原理】 高碘酸可以选择性地氧化和断裂糖分子中连二羟基或连三羟基处,生成相应的多糖醛、甲醛或甲酸。反应定量地进行,每开裂—个C-C键消耗一分子高碘酸。通过测定高碘酸消耗量及甲酸的释放量,可以判断多糖分子中糖苷键的位置、类型、多糖的分枝数目和取代情况等。 【实验材料】 1. 实验器材 紫外分光光度计。 2. 实验 试剂
),格列齐特(gliclazipe,达美康)等,化学结构如下: 表36-2磺酰脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道[I k(ATP) ],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛










