7-Hydroxy Coumarin-13C6 118999

Site-directed hydroxy radical mapping of nucleosome positions in vitro

Tris-Cl pH 7.5 to a final concentration of 10 mM. Gentle agitation may be necessary (see note 5); Take desired amount of histone octamer for reagent attachment. Add 0.05 volumes of 1 M TrisCl pH 7.5. Add 50-100 fold molar excess of freshly

【整理】SDS-PAGE相关帖整理（05年4月到7月）

SDS-PAGE相关帖整理（2005年4月到7月） 注：已经筛选，主要是得分帖或小生以为有参考价值的帖子。 SDS的作用 SDS沉淀 SDS去除 SDS破坏二硫键？ 上样缓冲液配方 SDS不影响制作多抗 SDS胶检测蛋白纯度 各工作液的保存时间 分子量胶浓度和PH 切胶免疫动物 电泳缓冲液配方 组织蛋白提取液各成分作用 AP尤应冰箱保存 裂解细菌 双向电泳电压时间引起的问题条纹 上样量不宜太少

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

硅橡胶框，用不锈钢铲轻轻将一块玻璃板撬开移去，在胶板一端切除一角作为标记，将胶板移至大培养皿中染色。 6.固定，染色 本实验采用0.05%考马斯亮蓝R250(内含20%磺基水杨酸)染色液，染色与固定同时进行，使染色液没过胶板，染色30min左右。 7.脱色 用7%乙酸侵泡漂洗数次，直至背景蓝色褪去。如用50℃水浴或褪色摇床，则可缩短褪色时间。脱色液经活性碳脱色后，可反复使用。 (四)注意事项 1.制备凝胶应选用高纯度得试剂