N-羟基磺胺甲恶唑 114438-33-4 (液相纯度)

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

的蛋白质样品(1-100??g)也能分离得很好，分辨率高使血清蛋白质可获得近20多个区带。 (二)试剂和器材 1.测试样品 血清蛋白、脱盐后的IgG、纯化后的IgG。 2.试剂 (1)制备分离胶、浓缩胶有关试剂 ① 凝胶缓冲液：称取1mol/L HCl 48ml，Tris(三羟基氨基甲烷)36.6g，TEMED(N，N，N`，N`-四甲基乙二胺)0.23ml，加重蒸水至80ml使其溶解，调pH8.9，然后加重蒸馏水定容至100

紫外吸收法测定核酸浓度与纯度

实验原理 核酸分子中的碱基集团含有共轭双键，它们对紫外光有强烈的吸收。核酸的最大吸收波长在260 nm，吸收低峰在230 nm。可以利用核酸的这一特性对其浓度进行测定。在波长260 nm下，A260=1时，双链DNA的含量为50 µg/ml，单链DNA为 33 µg/ml ，RNA为 40 µg/ml，寡聚核苷酸为 20～30 µg/ml。测出核酸溶液在A260的值，即可得出浓度。 根据经验数据，纯得DNA A260/A280=1.8,纯的 RNA

现代液相色谱进展(一)

；还曾把腌鱼腐败细菌中所含的红色类胡萝卜素确定离析出来并制成结晶。Kuhn正是由于在维生素和胡萝卜素的离析与结构分析中取得了重大研究成果而获得了1938年诺贝尔化学奖，也正因为他的出色工作使色谱法名声大振，迅速为各国科学家们所注目，广泛被采用起来。 　　1、液相色谱固定相 　　1.1正相色谱八十年代初，人们使用的正相色谱固定相硅胶和吡啶硫氰酸镍盐的络合物晶体能与芳香族化合物形成包合物用于分离芳香族含氮异构体和胆甾醇晶体。已有人[1]将焦炭吸附剂作为填料和键合硅胶作过比较并研究其热力学机理