磷酸三间甲苯酯 563-04-2 (液相纯度)

植物基因组DNA的提取及含量纯度检测

/分钟离心10分钟后，弃上清。（4） 用600μL70%乙醇洗涤沉淀，重复一次，在室温下倒置晾干。（5）沉淀用TE溶液溶解DNA，再加入RNase至终浓度50μg/mL，在37℃下保温半小时，将DNA样品放入冰箱保存。Ⅱ 植物DNA 纯度的鉴定――紫外分光光度计法一、原理由于核酸中的碱基都具有共轭双键，所以具有紫外光吸收性质。核酸在紫外光谱区有一条典型的吸收曲线，其吸收高峰在260nm处，吸收低谷在230nm处。蛋白质在紫外区的吸收高峰在280nm处，所以核酸的紫外吸收光谱数据是鉴定核酸的重要

液相芯片微流器件制备方法综论

【摘要】 微流器件的制备是 液相芯片技术一项重要的相关技术。 分别简要地介绍了硅、玻璃和石英基片的机械加工法、光刻和蚀刻法与高分子基片的激光烧蚀法制备微流器件的原理和方法，以及实验结果。 【关键词】液相芯片  微流器件  机械加工   光刻和蚀刻   激光烧蚀 中图分类号： TH7 9             文献标识码： A           文章编号：1005—5630(2005)04—0092—05 点击链接下载全文：液相芯片微流器件制备方法综论.pdf

液相色谱的制备拆分方法

另外一种色谱拆分方法是基于以光学活性的高分子化合物为固定相的拆分方法。被拆分的物质以不稳定的键合作用与该固定相结合，由于固定相的手性基团与被拆分外消旋体中的两个对映异构体的亲和力不同，因而决定了这种方法的手性选择性。但是，如果拆分试剂光学纯度不高的话，那么很有可能会使得通过这种拆分得到的对映体也不纯。                             对于以制备为目的的色谱拆分，固定相一般需具备以下性质：易于获得或制备，制备成本低，耐用，载样量高，应用范围广。一般来说，用于制备规模的固定