- ￥1130
- 伊塔生物
- 国产/进口
- YT76214
- 2025年07月16日
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![6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1（S）-萘基]乙基-4（R）-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 79952-42-4（液相纯度）](https://img1.dxycdn.com/2023/0623/357/8250592712666312761-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT,2-8℃，-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Diacetyl monoxime
- 库存：
38
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
57-71-6
- 规格：
250mg
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文献和实验实验57 核酸的测定 Ⅰ．方法一 原理 核酸在生物体内，尤其是在蛋白质合成方面具有重要的意义。通过对不同年龄植物的各组织内核酸含量的测定，能进一步加深对核酸生理功能的理解。 用过氯酸沉淀植物组织匀浆中的核蛋白，用醇醚除去其中的脂类后，以稀碱水解然后酸化，在低温条件下使RNA与DNA分离，制成RNA和DNA提取液，再根据核酸中碱基对紫外线的吸收，测定核酸的含量
/分钟离心10分钟后，弃上清。（4） 用600μL70%乙醇洗涤沉淀，重复一次，在室温下倒置晾干。（5）沉淀用TE溶液溶解DNA，再加入RNase至终浓度50μg/mL，在37℃下保温半小时，将DNA样品放入冰箱保存。Ⅱ 植物DNA 纯度的鉴定――紫外分光光度计法一、原理由于核酸中的碱基都具有共轭双键，所以具有紫外光吸收性质。核酸在紫外光谱区有一条典型的吸收曲线，其吸收高峰在260nm处，吸收低谷在230nm处。蛋白质在紫外区的吸收高峰在280nm处，所以核酸的紫外吸收光谱数据是鉴定核酸的重要
MS/MS 鉴定出的一个肽段就可足以找到相应的蛋白质，而实际上利用 MS 鉴定蛋白则至少需要 4 个或 5 个肽段和肽质量指纹图谱（peptide mass fingerprinting) 。在只有不完整的序列数据库 [ 如只有表达序列标签（EST ) 数据库 ] 或只有其他物种的保守序列用于识别时，MS/MS 具有较大的便利性。与二维电泳相比，提出了另外一种简单水解蛋白质混合物的方法而不需要分离蛋白质：利用多维液相色谱（LC ) 和 MS/MS 用于分离复杂混合物和识别数千条多肽片段。这两种方法之间，中间
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