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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT,2-8℃,-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Sibiricose A1
- 库存:
38
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号:
139726-40-2
- 规格:
5mg
| 多烯紫杉醇侧链 | (4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid | YITABIO | 143527-70-2 | 5mg | 瓶 |
| 阿托伐他汀钙 | Atorvastatin calcium salt trihydrate | YITABIO | 134523-03-8 | 100mg | 瓶 |
| (2R,3S)-3-Phenylisoserine Ethyl Ester | (2R,3S)-3-Phenylisoserine Ethyl Ester | YITABIO | 143615-00-3 | 5mg | 瓶 |
| 地氯雷他定 | Desloratadine | YITABIO | 100643-71-8 | 100mg | 瓶 |
| 5-甲酰氨基-1-(2-甲酰氧乙基)吡唑 | 5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole | YITABIO | 116856-18-9 | 5mg | 瓶 |
| 5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 | 5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole | YITABIO | 73616-27-0 | 100mg | 瓶 |
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文献和实验] 。 越来越多的数据显示,膜蛋白的功能和亚细胞定位是受翻译后修饰调控的。双向凝胶电泳构建了一个通用的能够分离修饰后蛋白质的方法。因此,由于等电点 pI 或是表观分子质量的不同,糖基化、酰基化或脱酰基化后的蛋白质点会成列出现 [ 14,15 ];磷酸化和 α-乙酰化分别把蛋白质的 pI 转向酸性 pH 和碱性 pH,但不改变表观分子质量。更为普遍的是,任何带电残基的共价修饰,都会修改蛋白质的净电荷,反过来使蛋白的 pI 发生变化。由于它们的高疏水性,造成了双向凝胶电泳分析整合蛋白质的局限性,需要使用特殊
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
) 为标准 样品,发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时,回收效率分别为: BSA 8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 ( 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜) 无法回收到磷酸酶B ,并且只能回收加样的 B S A 的 39 % ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF M S 之前,将浓缩蛋白质与基质共结晶,进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸,l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 (3 : 7)],置
多肽药物在治疗上的重要性,越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽链的构成可将多肽分为同聚肽(Homomeric)和杂聚肽(Heteromeric)两大类,前者完全由氨基酸组成,后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分组成的,如糖肽。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入,尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性,但是进入体内后活性很快消失。因为体内环境复杂,存在各种各样的酶。直链肽在酶的作用下很快降解,导致活性丧失
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