- ￥190
- 伊塔生物
- 中国/进口
- YT1199
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 保存条件：
ITTABIO
- 保质期：
3年
- 英文名：
Ketoconazole
- 库存：
55
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
65277-42-1
- 规格：
1g
酮康唑 65277-42-1 酮康唑 65277-42-1 名称：酮康唑 65277-42-1 酮康唑 65277-42-1 货号：YT1199 英文名称：Ketoconazole 品牌：伊塔生物 CAS:65277-42-1 规格：1g，
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CAS
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65277-42-1
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分子式
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C26H28Cl2N4O4
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分子量
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531.43
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储存条件
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RT
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规格
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1g
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外观（性状）
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白色至浅褐色粉末
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纯度
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>98.0%
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溶解性
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5mg/ml
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单位
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瓶
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产品参数：
CAS：65277-42-1
英文名称：Ketoconazole；
分子式：C26H28Cl2N4O4
分子量：531.43
外观（性状）：白色至浅褐色粉末
纯度：>98.0%
溶解性：5mg/ml
产品说明：
酮康唑是一种咪唑类广谱抗真菌类试剂产品。酮康唑能够与14-α去甲基化酶发生相互作用，这
是一种细胞色素P-450酶，通过高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞
膜上麦角固醇的生物合成。对浅部、深部真菌感染均有效，既能抑制真菌生长，也能抑制孢子转变
为菌丝体，防止进一步感染。低浓度抑菌，高浓度杀菌。对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、
组织胞浆菌属、孢子丝菌属及毛发癣菌等均有抗菌作用。它被用于鉴定猴模型中p-糖蛋白/CYP3A
限制的生物利用度，研究白细胞介素1介导的抗肿瘤作用以及 体内药物相互作用。其他可能的作
用机制是抑制内源性呼吸、与膜磷脂的相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取以及
破坏甘油三酯和/或磷脂生物合成。酮康唑可抑制血栓素和甾醇的合成，如醛固酮、皮质醇和睾酮
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文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159617
剂量应随病原真菌而异。 3．酮康唑（ketoconazole）是广谱抗真菌药。对念珠菌和表浅癣菌有强大抗菌力。口服易吸收，血浆蛋白结合率达80%以上，不易透过血脑屏障，血浆t1/2为7～8小时。口服治疗多种浅部真菌病的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝毒性及过敏
3．酮康唑（ketoconazole）是广谱抗真菌药。对念珠菌和表浅癣菌有强大抗菌力。口服易吸收，血浆蛋白结合率达80%以上，不易透过血脑屏障，血浆t1/2为7～8小时。口服治疗多种浅部真菌病的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝毒性及过敏反应等。 4．氟康
。 防治花斑癣要注意个人卫生，病人的衬衫、裤子、被单等都 要煮沸消毒。可用复方雷琐辛溶液，或40%硫代硫酸钠溶液外搽。 必要时可用酮康唑内服，对本病疗效颇好。
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