相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
ITTABIO
- 保质期:
3年
- 英文名:
ArginineSepharose
- 库存:
55
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号:
133211
- 规格:
25mL
精氨酸-琼脂糖凝胶4B 精氨酸-琼脂糖凝胶4B 名称:精氨酸-琼脂糖凝胶4B 精氨酸-琼脂糖凝胶4B 货号:YT0304 英文名称:ArginineSepharose 品牌:伊塔生物 CA 规格:25mL,
精氨酸琼脂糖凝胶4B是通过环氧活化法将L-精氨酸固定在琼脂糖凝胶4B上的。L-精氨酸通过其
α-氨基偶联,留下胍基和α-羧基在层析过程中与样品物质相互作用。
精氨酸-琼脂糖凝胶4B用于纯化具有对L-精氨酸有生物特异性或电荷依赖性的分子。例如,前激肽
释放酶,纤溶酶原激活物,凝血酶原和成熟促进因子等。
基质
配体
4%的琼脂糖凝胶
精氨酸
配体密度
10-20 μmol /ml
介质颗粒大小
45-165μm
最大流速
75 cm/h
pH范围
2-13
化学稳定性
0.01 M HCl,0.1 M NaOH
保存温度
+4-8℃
保存液体
20%乙醇
*检测条件: 层析柱16mm×200mm *柱床高5cm,25℃
使用方法
1.缓冲液制备
用于缓冲液制备的水和化学品应具有高纯度。使用前通过0.45μm过滤器过滤缓冲液。
2.装柱
(1)让所有的材料和试剂达到室温。配制初始缓冲液(平衡液)和洗脱缓冲液。
(2)根据柱子大小取所需量的凝胶,用去离子水清洗掉 20%乙醇,用初始缓冲液(按凝胶:
缓冲液=3:1的比例)配成匀浆。
(3)将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位,务必使底端无气泡。
(4)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内,注意勿使产生气泡。打开柱子出液口,
使凝胶在柱内自由沉降,连结好柱子顶端柱头。
(5)打开蠕动泵,让缓冲液用使用时流速的1.33 倍的流速流过,使柱床稳定(注意压力不要
超过填料最大耐压)。
3.样品的制备
样品应完全溶解。为了避免

风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159617
一.实验目的 学习一种人工合成模拟过氧化物酶的方法,了解柱子型固定酶的原理以及感性认识酶分析法的一些应用。 二.实验原理 过氧化物酶的辅基是血红素。在体外将血红素与牛血清白蛋白结合制备成含血红素的蛋白质分子作为模拟过氧化物酶。在确定血红素与牛血清白蛋白结合后,检测其的过氧化物酶活性。然后将此人工模拟酶固定在载体琼脂糖凝胶(Sepharose 4B)上并装柱,应用于检测样品中痕量过氧化氢的含量,因为过氧化氢的测定
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
s将C4α链的精氨酸-丙氨酸键(76-77位)裂解后,形成大小不等的两个片段。小片段C4a(8.6kDa)释放入液相中,其为一弱的过敏毒素,具有激酞样作用,可诱导肥大细胞释放组胺,增加血管的通透性引起局部渗出性炎症,但其活性不到C3a或C5a的1%。大的片段C4b其α`链的内硫酯键被水解,并暴露出一个自由的硫氢基和一个谷氨酰胺残基的高度反应性酰基,通过转酯反应而将C4b固定到膜固相上。但C4b只能在其产生处或附近部位结合,因高度反应性的酰基能迅速与H 2 O反应,生成稳定的无共价
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料









