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常温
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详见说明书
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- 库存:
75
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
6341-24-8
- 规格:
20mg/5g/25g/1kg
| 规格: | 20mg | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5g | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 25g | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 1kg | 产品价格: | 询价 |
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲
of up to 40 sequences [J]. Nucleic Acids Res, 2005, Aug 16, 33 (14): e128.[46]Costello J F, Fruhwald M C, Smiraglia D J, et al. Aberrant CpG-island methylation has non-random and tumour-type-specific patterns [J]. Nat Genet, 2000, Feb, 24(2): 132-8.[47]Huang T
特异性反应。应用荧光素标记抗体使之与预先已固定在DEAE膜上的样品DNA特异性结合,对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平,其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先,将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(Frommer等1992年)[25],然后经过银或色谱柱去除DNA链
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