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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
夹心法、一步法、酶联免疫吸附法等
- 应用:
用于科学实验,不得用于临床
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
血清、血浆、组织匀浆等液体
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆等液体
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1800.0 |
均为现货,支持快递包邮,提供免费代测服务。产品说明书(点击这里获取)试剂盒组成:
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
注意事项:
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
- 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
检测范围\灵敏度:
(点击查看)
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存: 2-8℃。
2.有效期: 1028个月
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文献和实验大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP )酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP )的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽( ICTP )水平。用纯化的大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽( ICTP )抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 Ⅰ型胶原交联
化镁);0.1mg/mL~1mg/mL的肝微粒体蛋白;合适浓度的待测物,一般推荐为1μM,于37°C水浴孵育,每个样品平行3次,以不包含NADPH发生系统的样品作为阴性对照。于预设的反应时间点,如0,5,10,15,30,60 min后加入等体积预冷的乙腈终止反应。 3.3 原型药物或代谢产物的检测 采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC测定温孵液中原型药物和其代谢产物。图5为采用LC-MS/MS测定药物在人、犬和大鼠肝微粒体中的代谢情况,从图上可知,药物在三种肝微粒体中均存在明显代谢,但不同
磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)为葡萄糖醛酸的供体,将一分子的葡萄糖醛酸转移到含有羟基、羧基、氨基、巯基以及酸性碳原子等基团的脂溶性小分子底物上,葡萄糖醛酸和小分子底物的结合使这些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善,进而更容易被排出体外。例(图2): 图2α-D-UDP-葡糖醛酸和异源物的结合反应 例(图3): 图3 苯甲酸的葡萄糖醛酸结合反应 一般来说,药物先进行Ⅰ相反应进行转化,如果极性依然较弱,则会启动Ⅱ相反应,但有些药物可直接进行Ⅱ相反应。 2 实验原理 Ⅱ相代谢,又称结合反应,指Ⅰ相
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