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总RNA制备服务
企业认证
倍沃医学拥有专业的技术人员,和自主研发、洁净车间生产的专利试剂盒,为您提供最可靠的服务。
倍沃拥有专业的技术人员,和自主研发、洁净车间生产的专利试剂盒,为您提供最可靠的服务。
由于RNA样品易受环境因素特别是RNA酶的影响而降解,提取高质量的RNA样品在生命科研中具有相当的挑战性。RNA提取对样品的新鲜性要求非常高,获取样品后最好立即提取RNA,若无条件立即实验,应于-80℃或液氮中保存样品,提取时取出样品后立即在低温下研磨裂解细胞,以防RNA降解。
目前普遍使用的RNA提取法有两种:液相提取法(即Biozol类试剂)和基于硅胶膜特异性吸附的离心柱提取法。
Biomiga公司提供产品采用离心柱法,操作简便、快速、不含有毒有害物质。其提取步骤分为样品处理、细胞裂解、RNA纯化三个方面。
实验步骤:
样品处理:
样品材料进行破碎(及匀浆)可以提高裂解效率,组织破碎后可以充分与裂解液接触,利于裂解。不同来源的组织材料,根据组织成份的差异,样品处理的方式也有所差异。一般来说,样品的破碎方式,主要有液氮研磨、匀浆和蛋白酶K消化。
1)植物和真菌:液氮研磨,也可以加入裂解液后快速匀浆;
2)动物组织:匀浆,液氮研磨,加热,部分组织如肝脏,可加入蛋白酶K进行裂解;
3)革兰氏阴性菌与细胞:直接裂解;
4)革兰氏阳性菌酵母:玻璃珠和酶破壁
细胞裂解:
样品经液氮研磨或匀浆之后,加入裂解液裂解细胞,抑制RNA酶,释放RNA,经吸附、漂洗、洗脱后得到高质量RNA。
RNA纯化:
DNA去除可以用DNase I消化,也可以使用Biomiga独特的DNA Clean Column,可以简单告诉地去除绝大部分基因组DNA。
服务内容及价格:
详情报价
我们使用进口优质试剂盒,洁净空间操作,提取的总RNA可以满足southern blot以及qPCR等高标准实验要求,如果您的样品数量较多,请联系技术支持人员,享受折扣优惠!
服务说明:
具体问题欢迎与我们技术人员联系400-115-2855。
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